N-[4-methylbenzenesulfonyl]-N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methylbenzenesulfonyl]-N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboximidamide
• 英文别名: N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]morpholine-4-carboximidamide；N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylmorpholine-4-carboximidamide
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₃S
• mdl: MFCD02722446
• 分子量: 389.478
• InChiKey: NIRROFCRLORHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[4-methylbenzenesulfonyl]-N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型酰胺类羧酰亚胺衍生物的合成及降血糖评价

  摘要：

  通过使N-（嘧啶-2-基）氰胺1-3与胺如胺反应，得到与嘧啶部分连接的羧酰亚胺4-10和4，5-二氢-1 H-咪唑-2-胺11、12。吗啉，哌啶，哌嗪和/或乙二胺。使N-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）吗啉-4-羧酰亚胺酰胺4与4-甲基苯磺酰基-，苯甲酰基-和/或对苯二甲酰氯反应，得到相应的N-取代的羧亚酰胺13-16。通过使用FT-IR和NMR光谱数据确认了新化合物的结构。对15的X射线单晶衍射分析表明，该结构属于单斜晶系，在吗啉环中具有椅子构型。DMSO和羧酰亚胺6、8与糖尿病治疗组（链脲佐菌素治疗组）相比，可引起血糖水平显着下降。此外，他们将ALT，AST，甘油三酯和胆固醇（肝功能的生物标志物）的血清水平恢复到与阴性对照组相似或略高的水平。此外，肾功能的生物标志物（血清尿素和肌酐）已恢复至尿素水平或略高于其对DMSO和羧咪豆胺6、8的阴性对照。因此可以得出结论，DMSO和羧甲酰胺6、8

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.129888