2-[(4-amino-5-butyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-amino-5-butyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(4-amino-5-butyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 335.43
• InChiKey: YCNBCZQJTZQJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-丁基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇 、 2-氯-N-(4-甲氧基苯基)-乙酰胺 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-[(4-amino-5-butyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkyl-6-aryl(arylamino)-7H-[1,2,4]triazolo- [3,4-b][1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  Starting from 5-alkyl-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiols and substituted chloroacetanilides, the corresponding (5-alkyl-4-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetanilides were synthesized. The products underwent intramolecular cyclization in boiling phosphoryl chloride to afford 3-alkyl-6-arylamino-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines. 3-Alkyl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromides were obtained by reaction of 5-alkyl-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiols with substituted phenacyl bromides.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003197.78674.d6