3-chloro-2-difluoromethyl-6-nitrochromone | 634199-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-chloro-2-difluoromethyl-6-nitrochromone
• 英文别名: 3-chloro-2-(difluoromethyl)-6-nitro-4H-chromen-4-one；3-chloro-2-(difluoromethyl)-6-nitrochromen-4-one
• CAS: 634199-29-4
• 化学式: C₁₀H₄ClF₂NO₄
• mdl: MFCD08142882
• 分子量: 275.596
• InChiKey: AKZMVXTYQAJAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-difluoromethyl-6-nitrochromone 在 盐酸 、 N₂N₄*2HCl 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-chloro-5-difluoromethyl-3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloro-2-polyfluoroalkyl- and 3-chloro-6-nitro-2-polyfluoroalkylchromones were synthesized. These compounds react with N(2)H(4)(.)2HCl on boiling in ethanol to form 4-chloro-3(5)-(2-hydroxyaryl)-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1023408327104
• 作为产物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)-4-chromenone 在 硫酸 、 硝酸 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-chloro-2-difluoromethyl-6-nitrochromone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloro-2-polyfluoroalkyl- and 3-chloro-6-nitro-2-polyfluoroalkylchromones were synthesized. These compounds react with N(2)H(4)(.)2HCl on boiling in ethanol to form 4-chloro-3(5)-(2-hydroxyaryl)-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1023408327104

文献信息

• ——
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、B. I. Usachev、A. Yu. Sizov

  DOI：10.1023/a:1024425131436

  日期：——

  The reactions of 3-chloro-2-(polyfluoroalkyl)chrom ones with hydroxylamine in the presence of sodium acetate proceed with ring contraction to form benzofuran derivatives.
• ——
  作者：V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1023/a:1023408327104

  日期：——

  3-Chloro-2-polyfluoroalkyl- and 3-chloro-6-nitro-2-polyfluoroalkylchromones were synthesized. These compounds react with N(2)H(4)(.)2HCl on boiling in ethanol to form 4-chloro-3(5)-(2-hydroxyaryl)-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles.