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n-Butylisothoat | 19959-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-Butylisothoat
英文别名
2-(Butoxycarbonylamino)benzoic acid
n-Butylisothoat化学式
CAS
19959-26-3
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
ZQXZXAUTUQETOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HEYMANN D. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1131-1136
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
    申请人:ARGUSINA INC
    公开号:WO2011094890A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.
    本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物,例如,Formula (I)的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
  • [EN] SPIRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-QUINAZOLINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ET DE MALADIES NEUROLOGIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014117920A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to novel spiro-quinazolinone derivatives as positive allosteric modulators for modulating metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and/or altering glutamate level or glutamatergic signalling
    这项发明涉及作为调节代谢型谷酸受体亚型4(mGluR4)的正向别构调节剂以及/或改变谷平或谷酸能信号传导的新型螺环喹唑啉生物
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS MODULATORS OF THE MELANOCORTIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPERAZINES SUBSTITUEES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE MELANOCORTINE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2003009850A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes For making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的取代哌嗪化合物可用于预防和治疗疾病,如肥胖症等。该发明涵盖了新化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程,以及在此类过程中有用的中间体。
  • ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0846127A1
    公开(公告)日:1998-06-10
  • SUBSTITUTED PIPERAZINES AS MODULATORS OF THE MELANOCORTIN RECEPTOR
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP1417190A1
    公开(公告)日:2004-05-12
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