4-Methylphenylmethanesulfonyl fluoride | 110661-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylphenylmethanesulfonyl fluoride
• 英文别名: (p-methylphenyl)methanesulfonyl fluoride；4-methylphenylmethanesulphonyl fluoride；(4-Methylphenyl)methanesulfonyl fluoride
• CAS: 110661-60-4
• 化学式: C₈H₉FO₂S
• 分子量: 188.223
• InChiKey: HRBKXAXWOYMBCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylphenylmethanesulfonyl fluoride 、 甲氧苯胺 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement at sulfur center. 22. Nucleophilic substitution reaction of phenylmethanesulfonyl halides with anilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a036
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄磺酰氯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-Methylphenylmethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement at sulfur center. 22. Nucleophilic substitution reaction of phenylmethanesulfonyl halides with anilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a036

文献信息

• Alkene formation through condensation of phenylmethanesulphonyl fluoride with carbonyl compounds
  作者：Shinzo Kagabu、Kenji Hara、Junko Takahashi

  DOI：10.1039/c39910000408

  日期：——

  Arylmethanesulphonyl fluorides condense with aromatic, aliphatic and conjugated aldehydes and ketones in the presence of potassium carbonate and a crown ether to give aryl-substituted alkenes in satisfactory to modest yields.

  芳基甲基磺酰氟与芳香、脂肪和共轭醛酮在碳酸钾和冠醚的存在下缩合，可以中等至尚可的产率得到芳基取代的烯烃。
• Selective Fluorosulfonylation of Thianthrenium Salts Enabled by Electrochemistry
  作者：Xianqiang Kong、Yiyi Chen、Qianwen Liu、WenJie Wang、Shuangquan Zhang、Qian Zhang、Xiaohui Chen、Yuan-Qing Xu、Zhong-Yan Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03956

  日期：2023.2.3

  A practical electrochemically driven method for fluorosulfonylation of both aryl and alkyl thianthrenium salts has been disclosed. The strategy does not need external redox reagents or metal catalysts. In combination with C–H thianthrenation of aromatics, this method provides a new tool for the site-selective fluorosulfonylation of drugs.

  已经公开了一种用于芳基和烷基噻蒽盐氟磺酰化的实用电化学驱动方法。该策略不需要外部氧化还原试剂或金属催化剂。结合芳烃的C-H噻蒽化，该方法为药物的位点选择性氟磺酰化提供了一种新工具。
• Process for the preparation of 3-phenyl-2-propenones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0534249A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  A novel process for the preparation of 3-phenyl-2-propenones of the formula in which R, Z and mhave the meanings given in the specification, which process comprises reacting phenylmethanesulphonyl fluorides of the formula in which Z and mhave the meanings given in the specification, with ketones of the formula in which A and Rhave the meanings given in the specification, in the presence of a phase transfer catalyst and in the presence of acid binders and inert solvents.

  一种制备式 3-苯基-2-丙烯酮的新工艺 其中 R、Z 和 m 的含义见说明书、 该工艺包括使式如下的苯基甲磺酰氟反应 其中 Z和m的含义见说明书、 与式中的酮反应 其中 A 和 Rh 的含义见说明书、 在有相转移催化剂、酸性粘合剂和惰性溶剂存在的情况下。
• Kagabu, S.; Shimizu, C.; Takahashi, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 435 - 439
  作者：Kagabu, S.、Shimizu, C.、Takahashi, J.、Hara, K.、Koketsu, M.、Ishida, M.

  DOI：——

  日期：——
• A measure of charge transfer (ϱ) versus a measure of bond tightness (ϱij) in the transition state.
  作者：Ikchoon Lee、Han Keun Kang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95321-8

  日期：1987.1