5-氯-2-甲基咪唑并〔1,2-A〕吡啶-3-甲酸乙酯 | 141517-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-2-甲基咪唑并〔1,2-A〕吡啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 141517-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: YKGWSAREZDAIBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基咪唑并〔1,2-A〕吡啶-3-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 5-氯-2-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺类新型抗结核药的设计，合成及生物学活性

  摘要：

  根据在我们实验室中发现的WZY02的结构，设计并合成了一系列N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-甲酰胺（IPAs），作为新型抗结核药物。结果表明，它们中的许多对药物敏感性MTB菌株H37Rv和耐药性临床分离株均表现出优异的体外抑制活性，且纳摩尔摩尔MIC值低。化合物15b和15d显示出良好的安全性和药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.038
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到5-氯-2-甲基咪唑并〔1,2-A〕吡啶-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Disubstituted Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic Acid Esters

  摘要：

  A novel and efficient synthetic method leveraging microwave-assisted organic synthesis (MAOS) to prepare disubstituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid esters (IPCEs) (3a-z), the key intermediates for a class of novel anti-tuberculosis agents, is reported. Under microwave heating at 120 degrees C for 20 or 30 min, the condensations of 2-aminopyridines (1a-k) and ethyl 2-halogenated acetoacetates (2a-d) were conveniently performed in ethanol with acceptable yields.

  DOI：

  10.3987/com-15-13299

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996002542A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.

  (I')式的三环化合物，其中环A是一个含氮杂环，具有两个氮原子作为杂原子，可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团，不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010051631A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。
• US05958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Imidazopyridine derivatives and their use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0471236B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0771319A1

  公开（公告）日：1997-05-07