syn-dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-diene | 60507-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: syn-dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-diene
• 英文别名: (6S,7R)-dispiro[5.0.57.26]tetradeca-4,8-diene
• CAS: 60507-41-7
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: LFRGAKWPJOSJPN-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-diene 在 BHMPS 作用下， 生成 3-methylene-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Anti-andsyn-Dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-dienes 的热反应：立体突变和断裂成 3-亚甲基环己烯。来自双自由基中间体的熵决定乘积比率？

  摘要：

  已经研究了一系列被具有增加自由基稳定能力的多烯取代的 1,2- 环丁烷，以测试独立于适当、顺式、反式几何异构化而获得的稳定能可以成功转移到另一个系统的命题，在本文中，环丁烷. 该系列的第一个成员 3-亚甲基环己烯 (1) 被光二聚化为反和顺-二螺[5.0.5.2]十四-1,8-二烯（反-2和syn-2），经过立体突变（立体化学当在 72.1-118.2 摄氏度范围内加热时，相互转化）和环转化（断裂）为 1：anti-2 --> syn-2，DeltaH() = 30.3 kcal mol(-)(1)，DeltaS() = 0.2 cal mol(-)(1) K(-)(1); anti-2 --> 1, DeltaH() = 32.8 kcal mol(-)(1), DeltaS() = +8.0 cal mol(-)(1) K(-)(1)。通过假设在假设的双自由基中间体中完全烯丙基稳定来预

  DOI：

  10.1021/ja004128s
• 作为产物：
  描述：

  anti-dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-diene 在 BHMPS 作用下， 生成 syn-dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-diene
  参考文献：
  名称：

  Anti-andsyn-Dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-dienes 的热反应：立体突变和断裂成 3-亚甲基环己烯。来自双自由基中间体的熵决定乘积比率？

  摘要：

  已经研究了一系列被具有增加自由基稳定能力的多烯取代的 1,2- 环丁烷，以测试独立于适当、顺式、反式几何异构化而获得的稳定能可以成功转移到另一个系统的命题，在本文中，环丁烷. 该系列的第一个成员 3-亚甲基环己烯 (1) 被光二聚化为反和顺-二螺[5.0.5.2]十四-1,8-二烯（反-2和syn-2），经过立体突变（立体化学当在 72.1-118.2 摄氏度范围内加热时，相互转化）和环转化（断裂）为 1：anti-2 --> syn-2，DeltaH() = 30.3 kcal mol(-)(1)，DeltaS() = 0.2 cal mol(-)(1) K(-)(1); anti-2 --> 1, DeltaH() = 32.8 kcal mol(-)(1), DeltaS() = +8.0 cal mol(-)(1) K(-)(1)。通过假设在假设的双自由基中间体中完全烯丙基稳定来预

  DOI：

  10.1021/ja004128s

文献信息

• Thermal Reactions of <i>anti</i>- and <i>syn</i>-Dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-dienes:  Stereomutation and Fragmentation to 3-Methylenecyclohexenes. Entropy-Dictated Product Ratios from Diradical Intermediates?
  作者：W. von E. Doering、Juris L. Ekmanis、Kevin D. Belfield、F.-G. Klärner、Bernd Krawczyk

  DOI：10.1021/ja004128s

  日期：2001.6.1

  independently from apposite, cis,trans geometric isomerizations can be successfully transferred to another system, in this paper, cyclobutanes. The first member of the series, 3-methylenecyclohexene (1), is photodimerized to anti- and syn-dispiro[5.0.5.2]tetradeca-1,8-dienes (anti-2 and syn-2), which undergo stereomutation (stereochemical interconversion) and cycloreversion (fragmentation) to 1 when heated

  已经研究了一系列被具有增加自由基稳定能力的多烯取代的 1,2- 环丁烷，以测试独立于适当、顺式、反式几何异构化而获得的稳定能可以成功转移到另一个系统的命题，在本文中，环丁烷. 该系列的第一个成员 3-亚甲基环己烯 (1) 被光二聚化为反和顺-二螺[5.0.5.2]十四-1,8-二烯（反-2和syn-2），经过立体突变（立体化学当在 72.1-118.2 摄氏度范围内加热时，相互转化）和环转化（断裂）为 1：anti-2 --> syn-2，DeltaH() = 30.3 kcal mol(-)(1)，DeltaS() = 0.2 cal mol(-)(1) K(-)(1); anti-2 --> 1, DeltaH() = 32.8 kcal mol(-)(1), DeltaS() = +8.0 cal mol(-)(1) K(-)(1)。通过假设在假设的双自由基中间体中完全烯丙基稳定来预