1,2,3-tridodecoxy-5-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]benzene | 370104-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-tridodecoxy-5-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 370104-67-9
• 化学式: C₅₂H₈₆O₃
• 分子量: 759.253
• InChiKey: ZOCYEFOUEMIQAY-CDJCAARLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tridodecoxy-5-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]benzene 、 Tert-butyl-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,5-diiodophenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-dimethylsilane 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,5-bis[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  极性对具有低聚亚苯基亚乙烯基芯和外围富勒烯单元的树枝状聚合物的光物理性质的影响。

  摘要：

  已经通过收敛的方法制备了在外围具有富勒烯亚基并且在焦点具有羧酸功能的高度可溶的树枝状分支。它们已连接到具有两个醇功能的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）核上，以产生具有两个，四个或八个外围C60基团的树枝状聚合物。在增加极性的溶剂中，已经系统地研究了它们的光物理性质。即甲苯，二氯甲烷和苄腈。超快OPV-> C60单重态能量转移发生在整个树枝状聚合物系列中，无论使用哪种溶剂。从富勒烯单峰态转移电子的过程在热力学上允许在CH2Cl2和苄腈中，但在非极性甲苯中则不允许。对于给定的溶剂，通过富勒烯荧光的猝灭信号表明电子转移的程度，尽管存在相同的电子转移伙伴，但在整个系列中却是不一样的。通过增加树枝状分子的尺寸，由于树枝状分支对中央OPV核的隔离，电子转移变得越来越困难，这阻碍了溶剂诱导的电荷分离对的稳定。疏水性树状聚合物的紧凑结构在较高极性的溶剂中是有利的。这些结构效应还能够合理化单线态氧敏化产率的出乎

  DOI：

  10.1002/chem.200400157
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-phenyl-3,4,5-tris(dodecyloxy)benzaldimine 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2,3-tridodecoxy-5-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  来自杯的低聚亚苯基亚乙烯基单元的共价组装体的合成和电子性能。

  摘要：

  通过苯乙烯衍生物与四碘代圆锥杯[4]芳烃前体的Heck型交叉偶联反应，制备了由杯[4]芳烃芯产生的四个低聚亚苯基乙烯撑部分的组装体，即杯[4]低聚苯撑乙烯基。溶液中的光物理研究表明，在共价键合的OPV部分之间存在电子基态相互作用。杯[4]低聚亚苯基亚乙烯基的吸收光谱与通过将四个模型单元的光谱求和获得的吸收光谱显着不同，并且与相应的模型化合物相比，它们的发射红移。

  DOI：

  10.1021/jo0106142

文献信息

• Polarity Effects on the Photophysics of Dendrimers with an Oligophenylenevinylene Core and Peripheral Fullerene Units
  作者：Manuel Gutierrez-Nava、Gianluca Accorsi、Patrick Masson、Nicola Armaroli、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/chem.200400157

  日期：2004.10.18

  Highly soluble dendritic branches with fullerene subunits at the periphery and a carboxylic acid function at the focal point have been prepared by a convergent approach. They have been attached to an oligophenylenevinylene (OPV) core bearing two alcohol functions to yield dendrimers with two, four or eight peripheral C60 groups. Their photophysical properties have been systematically investigated in

  已经通过收敛的方法制备了在外围具有富勒烯亚基并且在焦点具有羧酸功能的高度可溶的树枝状分支。它们已连接到具有两个醇功能的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）核上，以产生具有两个，四个或八个外围C60基团的树枝状聚合物。在增加极性的溶剂中，已经系统地研究了它们的光物理性质。即甲苯，二氯甲烷和苄腈。超快OPV-> C60单重态能量转移发生在整个树枝状聚合物系列中，无论使用哪种溶剂。从富勒烯单峰态转移电子的过程在热力学上允许在CH2Cl2和苄腈中，但在非极性甲苯中则不允许。对于给定的溶剂，通过富勒烯荧光的猝灭信号表明电子转移的程度，尽管存在相同的电子转移伙伴，但在整个系列中却是不一样的。通过增加树枝状分子的尺寸，由于树枝状分支对中央OPV核的隔离，电子转移变得越来越困难，这阻碍了溶剂诱导的电荷分离对的稳定。疏水性树状聚合物的紧凑结构在较高极性的溶剂中是有利的。这些结构效应还能够合理化单线态氧敏化产率的出乎
• Synthesis and Electronic Properties of Covalent Assemblies of Oligophenylenevinylene Units Arising from a Calix[4]arene Core
  作者：Tao Gu、Paola Ceroni、Giancarlo Marconi、Nicola Armaroli、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1021/jo0106142

  日期：2001.9.1

  arising from a calix[4]arene core, i.e., calix[4]oligophenylenevinylenes, have been prepared by Heck-type cross-coupling reactions of styrene derivatives with a tetraiodinated cone-calix[4]arene precursor. Photophysical studies in solution have revealed that there are electronic ground state interactions between the covalently bonded OPV moieties. The absorption spectra of the calix[4]oligophenylenevinylenes

  通过苯乙烯衍生物与四碘代圆锥杯[4]芳烃前体的Heck型交叉偶联反应，制备了由杯[4]芳烃芯产生的四个低聚亚苯基乙烯撑部分的组装体，即杯[4]低聚苯撑乙烯基。溶液中的光物理研究表明，在共价键合的OPV部分之间存在电子基态相互作用。杯[4]低聚亚苯基亚乙烯基的吸收光谱与通过将四个模型单元的光谱求和获得的吸收光谱显着不同，并且与相应的模型化合物相比，它们的发射红移。