(5Z)-5-(4-methylbenzylidene)-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-(4-methylbenzylidene)-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-methylphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NOS₂
• 分子量: 379.4
• InChiKey: FFJPTWMTWCTLCK-DHDCSXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Verkman Alan

  公开号：US20100130571A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more thiazolidinone compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a thiazolidinone compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a thiazolidinone compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a thiazolidinone compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.

  本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、制药制剂和方法，这些组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病况非常有用。本发明的组合物和制药制剂可以包含一个或多个噻唑烷酮化合物，并且还可以包含一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂和/或佐剂。本发明的方法包括，在某些实施方式中，向患有CFTR介导的疾病或病况的患者投与有效量的噻唑烷酮化合物。在其他实施方式中，本发明提供了抑制CFTR的方法，包括使用有效量的噻唑烷酮化合物与受体中的细胞接触。此外，本发明还涉及一种CFTR介导的疾病的非人类动物模型，该模型是通过向非人类动物投与足以抑制CFTR的噻唑烷酮化合物制备的。
• US7235573B2
  申请人：——

  公开号：US7235573B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US8058295B2
  申请人：——

  公开号：US8058295B2

  公开（公告）日：2011-11-15