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5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid | 893768-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
英文别名
5-chloro-2-(4-oxo-1,2-dihydro-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid化学式
CAS
893768-41-7
化学式
C15H10ClNO4
mdl
——
分子量
303.702
InChiKey
QGJTZCGEGQYTAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成11 H-异吲哚并[2,1- a]苯并咪唑-11-ones,5 H-异吲哚并[2,1- a] [3,1]苯并恶嗪-5,11(6a H )-二酮和6,6a-二氢异吲哚-[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮
    摘要:
    为合成11 H-异吲哚并[2,1- a ]苯并咪唑-11-one,5 H-异吲哚并[2,1- a ] [3,1]苯并恶嗪-5,11(6a H)开发了最佳条件。-二酮和6,6a-二氢异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5,11-二酮衍生物分别在取代的2-甲酰基苯甲酸与邻苯二胺,邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酰胺的反应中发生。验证并研究了6,6a-二氢异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉-5,11-二酮的双折叠结构。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1382-2
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-甲酰基苯甲酸邻氨基苯甲酸溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    合成11 H-异吲哚并[2,1- a]苯并咪唑-11-ones,5 H-异吲哚并[2,1- a] [3,1]苯并恶嗪-5,11(6a H )-二酮和6,6a-二氢异吲哚-[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮
    摘要:
    为合成11 H-异吲哚并[2,1- a ]苯并咪唑-11-one,5 H-异吲哚并[2,1- a ] [3,1]苯并恶嗪-5,11(6a H)开发了最佳条件。-二酮和6,6a-二氢异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5,11-二酮衍生物分别在取代的2-甲酰基苯甲酸与邻苯二胺,邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酰胺的反应中发生。验证并研究了6,6a-二氢异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉-5,11-二酮的双折叠结构。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1382-2
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文献信息

  • Substituted 2-Formylbenzoic Acids in the Synthesis of 11H-Isoindolo[2,1-a]Benzimidazol-11-Ones, 5H-Isoindolo[2,1-a][3,1]Benzoxazine-5,11(6aH)-Diones, and 6,6a-Dihydroisoindolo-[2,1-a]Quinazoline-5,11-Diones
    作者:E. V. Gromachevskaya、A. V. Fin’ko、A. V. Butin、K. S. Pushkareva、V. D. Strelkov、L. I. Isakova、G. D. Krapivin
    DOI:10.1007/s10593-013-1382-2
    日期:2013.12
    1-a]benzimidazol-11-one, 5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine-5,11(6aH)-dione, and 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione derivatives in the reaction of substituted 2-formylbenzoic acids with o-phenylenediamine, anthranilic acid, and anthranilamide, respectively. The bifolded structure of 6,6a-dihydroisoindolo-[1,2-a]quinazoline-5,11-dione was verified and investigated.
    为合成11 H-异吲哚并[2,1- a ]苯并咪唑-11-one,5 H-异吲哚并[2,1- a ] [3,1]苯并恶嗪-5,11(6a H)开发了最佳条件。-二酮和6,6a-二氢异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5,11-二酮衍生物分别在取代的2-甲酰基苯甲酸与邻苯二胺,邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酰胺的反应中发生。验证并研究了6,6a-二氢异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉-5,11-二酮的双折叠结构。
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