5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid | 893768-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-(4-oxo-1,2-dihydro-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 893768-41-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₄
• 分子量: 303.702
• InChiKey: QGJTZCGEGQYTAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 9-chloro-5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine-5,11(6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  合成11 H-异吲哚并[2,1- a]苯并咪唑-11-ones，5 H-异吲哚并[2,1- a] [3,1]苯并恶嗪-5,11（6a H ）-二酮和6,6a-二氢异吲哚-[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮

  摘要：

  为合成11 H-异吲哚并[2,1- a ]苯并咪唑-11-one，5 H-异吲哚并[2,1- a ] [3,1]苯并恶嗪-5,11（6a H）开发了最佳条件。-二酮和6,6a-二氢异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5,11-二酮衍生物分别在取代的2-甲酰基苯甲酸与邻苯二胺，邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酰胺的反应中发生。验证并研究了6,6a-二氢异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉-5,11-二酮的双折叠结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1382-2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲酰基苯甲酸 、 邻氨基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-chloro-2-(4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成11 H-异吲哚并[2,1- a]苯并咪唑-11-ones，5 H-异吲哚并[2,1- a] [3,1]苯并恶嗪-5,11（6a H ）-二酮和6,6a-二氢异吲哚-[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮

  摘要：

  为合成11 H-异吲哚并[2,1- a ]苯并咪唑-11-one，5 H-异吲哚并[2,1- a ] [3,1]苯并恶嗪-5,11（6a H）开发了最佳条件。-二酮和6,6a-二氢异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5,11-二酮衍生物分别在取代的2-甲酰基苯甲酸与邻苯二胺，邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酰胺的反应中发生。验证并研究了6,6a-二氢异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉-5,11-二酮的双折叠结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1382-2