4-fluoro-benzenesulfonic acid-(2-hydroxy-ethylamide) | 383-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-benzenesulfonic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
• 英文别名: 4-Fluor-benzolsulfonsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；4-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 383-49-3
• 化学式: C₈H₁₀FNO₃S
• mdl: MFCD03447554
• 分子量: 219.237
• InChiKey: LMMQROYAOUDXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-哌啶酮缩乙二醇 、 4-fluoro-benzenesulfonic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 以yielding 3.0 g of a colorless gum的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。

  公开号：

  US20030027795A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-氟苯磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 以yielding 3.0 g of a white solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有结构式1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。

  公开号：

  US20020028797A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLES HAVING ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZOLES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：REDDY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2000066562A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  The present invention relates to novel antiinflammatory compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their regioisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel heterocyclic compounds of general the formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their regioisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新型抗炎化合物、它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、区域异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的药学上可接受的组合物。更具体地说，本发明涉及一般式（I）的新型杂环化合物、它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、区域异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的药学上可接受的组合物。
• NEW PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1226128B1

  公开（公告）日：2005-02-23
• ISOLIERUNG VON N-BUTYLBENZOLSULFONAMID, SYNTHESE VON BENZOLSULFONAMID-DERIVATEN SOWIE VERWENDUNG VON N-BUTYLBENZOLSULFONAMID UND BENZOLSULFONAMID-DERIVATEN ZUR BEHANDLUNG DER BENIGNEN PROSTATAHYPERPLASIE UND/ODER DES PROSTATAKARZINOMS
  申请人：LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG

  公开号：EP1845963A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• Isolation of N-Butylbenzenesulfonamide, Synthesis of Benzenesulfonamide Derivatives, and Use of N-Butylbenzenesulfonamide and Benzenesulfonamide Derivatives for Treating Benign Prostatic Hyperplasia and/or Prostate Carcinoma
  申请人：Matusch Rudolf

  公开号：US20080177107A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A process for isolating N-butylbenzenesulfonamide (NBBS) from biological material, the chemical synthesis of benzenesulfonamide derivatives, the use of NBBS and benzenesulfonamide derivatives for treating benign prostatic hyperplasia and/or prostate carcinomas the production of medicaments for the treatment thereof, and the use of NBBS and benzenesulfonamide derivatives as a lead substance in the development of active substances for treating benign prostatic hyperplasia and/or prostate carcinoma are provided.
• US6444685B1
  申请人：——

  公开号：US6444685B1

  公开（公告）日：2002-09-03