tert-butyl 6-(bromomethyl)nicotinate | 912550-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(bromomethyl)nicotinate
• 英文别名: Tert-butyl 6-(bromomethyl)nicotinate；tert-butyl 6-(bromomethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 912550-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: NDFOTTYJJYZQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(bromomethyl)nicotinate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 6-((4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)piperazin-1-yl)methyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE AS BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) DEGRADERS

  摘要：

  本公开涉及一种新型化合物，可以降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），包含此类化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗BTK调节的疾病方面的应用。

  公开号：

  EP4039688A3
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 tert-butyl 6-(bromomethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE AS BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) DEGRADERS

  摘要：

  本公开涉及一种新型化合物，可以降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），包含此类化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗BTK调节的疾病方面的应用。

  公开号：

  EP4039688A3

文献信息

• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014114185A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• Substituted pyrrolopyrimidine and pyrazolopyrimidine as Bruton's tyrosine kinase (BTK) degraders
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US11530222B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present disclosure relates to novel compounds of Formula (I) that degrade Bruton's tyrosine kinase (BTK), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of conditions modulated by BTK.

  本公开涉及可降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的新型式（I）化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗受 BTK 调节的疾病中的用途。
• Novel Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction Featuring Hydrogen Bond Acceptors as Carboxylic Acid Isosteres
  作者：Ana Z. Gonzalez、Zhihong Li、Hilary P. Beck、Jude Canon、Ada Chen、David Chow、Jason Duquette、John Eksterowicz、Brian M. Fox、Jiasheng Fu、Xin Huang、Jonathan Houze、Lixia Jin、Yihong Li、Yun Ling、Mei-Chu Lo、Alexander M. Long、Lawrence R. McGee、Joel McIntosh、Jonathan D. Oliner、Tao Osgood、Yosup Rew、Anne Y. Saiki、Paul Shaffer、Sarah Wortman、Peter Yakowec、Xuelei Yan、Qiuping Ye、Dongyin Yu、Xiaoning Zhao、Jing Zhou、Steven H. Olson、Daqing Sun、Julio C. Medina

  DOI：10.1021/jm401911v

  日期：2014.4.10

  We previously reported the discovery of potent and selective morpholinone and piperidinone inhibitors of the MDM2-p53 interaction. These inhibitors have in common a carboxylic acid moiety that engages in an electrostatic interaction with MDM2-His96. Our continued search for potent and diverse inhibitors led to the discovery of novel replacements for these acids uncovering new interactions with the MDM2 protein. In particular, using pyridine or thiazole as isosteres of the carboxylic acid moiety resulted in very potent analogues. From these, AM-6761 (4) emerged as a potent inhibitor with remarkable biochemical (HTRF IC50 = 0.1 nM) and cellular potency (SJSA-1 EdU IC50 = 16 nM), as well as favorable pharmacokinetic properties. Compound 4 also shows excellent antitumor activity in the SJSA-1 osteosarcoma xenograft model with an ED50 of 11 mg/kg. Optimization efforts toward the discovery of these inhibitors as well as the new interactions observed with the MDM2 protein are described herein.
• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01