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Acide (methyl-5 oxo-1 dihydro-1,2 isoquinolyl-6)amino-4 pyridine carboxylique-3 | 123794-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acide (methyl-5 oxo-1 dihydro-1,2 isoquinolyl-6)amino-4 pyridine carboxylique-3
英文别名
4-[(5-methyl-1-oxo-2H-isoquinolin-6-yl)amino]pyridine-3-carboxylic acid
Acide (methyl-5 oxo-1 dihydro-1,2 isoquinolyl-6)amino-4 pyridine carboxylique-3化学式
CAS
123794-70-7
化学式
C16H13N3O3
mdl
——
分子量
295.298
InChiKey
XFTOPMFJXZXICT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acide (methyl-5 oxo-1 dihydro-1,2 isoquinolyl-6)amino-4 pyridine carboxylique-3三氯氧磷 作用下, 反应 5.0h, 以71%的产率得到Acide (chloro-1 methyl-5 isoquinolyl-6)amino-4 pyridine carboxylique-3
    参考文献:
    名称:
    5 H-异喹啉[ 6,7- b ] [1,6]萘啶酮-12取代类化合物合剂10
    摘要:
    德塞夫勒氯10-5 ħ -isoquino [6,7- b ] [1,6] naphtyridones-12 ONT ETEsynthétiséesAU出发D'的酸酐氯-4- nicotiniques和de l'氨基-6-甲基-5- 2 ħ -isoquinolone -1,酸间同分异构体环化,磺酰氯磺化三氟甲基甲烷磺酸磺酰氯。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260310
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯烟酸amino-6 methyl-5 (2H)-isoquinolone-1溶剂黄146 为溶剂, 反应 168.0h, 以62%的产率得到Acide (methyl-5 oxo-1 dihydro-1,2 isoquinolyl-6)amino-4 pyridine carboxylique-3
    参考文献:
    名称:
    5 H-异喹啉[ 6,7- b ] [1,6]萘啶酮-12取代类化合物合剂10
    摘要:
    德塞夫勒氯10-5 ħ -isoquino [6,7- b ] [1,6] naphtyridones-12 ONT ETEsynthétiséesAU出发D'的酸酐氯-4- nicotiniques和de l'氨基-6-甲基-5- 2 ħ -isoquinolone -1,酸间同分异构体环化,磺酰氯磺化三氟甲基甲烷磺酸磺酰氯。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260310
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文献信息

  • RIVALLE, CHRISTIAN;HUEL, CHRISTIANE;BISAGNI, EMILE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 577-580
    作者:RIVALLE, CHRISTIAN、HUEL, CHRISTIANE、BISAGNI, EMILE
    DOI:——
    日期:——
  • Synthèse de 5<i>H</i>-isoquino[6, 7-<i>b</i>][1, 6]naphtyridones-12 substituées sur leur sommet 10
    作者:Christian Rivalle、Christiane Huel、Emile Bisagni
    DOI:10.1002/jhet.5570260310
    日期:1989.5
    Deux chloro-10-5H-isoquino[6, 7-b][1, 6]naphtyridones-12 ont été synthétisées au départ d'acides chloro-4 nicotiniques et de l'amino-6 méthyl-5 2H-isoquinolone-1, cyclisation des acides intermédiaires par l'acide sul-furique ou l'acide trifluorométhanesulfonique puis chloration par l'oxychlorure de phosphore.
    德塞夫勒氯10-5 ħ -isoquino [6,7- b ] [1,6] naphtyridones-12 ONT ETEsynthétiséesAU出发D'的酸酐氯-4- nicotiniques和de l'氨基-6-甲基-5- 2 ħ -isoquinolone -1,酸间同分异构体环化,磺酰氯磺化三氟甲基甲烷磺酸磺酰氯。
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