2-Furfurylidenebenzo[b]thiophene-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Furfurylidenebenzo[b]thiophene-3(2H)-one
• 英文别名: (2Z)-2-(furan-2-ylmethylidene)-1-benzothiophen-3-one
• 化学式: C₁₃H₈O₂S
• 分子量: 228.271
• InChiKey: RBJUYMGFIGINOV-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-Furfurylidenebenzo[b]thiophene-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  特定于异构体的氢键作为双向定量和红移半硫靛蓝光电开关的设计原理

  摘要：

  报道了一种基于半硫靛蓝（HTI）支架的新型双向定量光开关。吡咯氢键供体的引入导致红移，允许定量双向异构化。另外，从富含电子的吡咯扩展共轭会导致定量的可见光光电开关，以及与红光和近红外光异构化的光电开关。计算和光谱学证据支持了导致观察到的红移的氢键的存在。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04448

文献信息

• One-Step Synthesis of Thioaurones
  作者：M. Grazia Cabiddu、Salvatore Cabiddu、Enzo Cadoni、Stefania De Montis、Claudia Fattuoni、Stefana Melis、Michele Usai

  DOI：10.1055/s-2002-28523

  日期：——

  A rapid, one-step preparation of 2-(arylmethylidene)-1-benzothiophen-3-ones (thioaurones) using directed α-metallation, ring closure and aldol-type condensation is described. The reaction leads exclusively to the Z-isomer.

  描述了一种使用定向 α-金属化、闭环和醇醛型缩合快速、一步制备 2-(芳基亚甲基)-1-苯并噻吩-3-酮 (硫脲酮) 的方法。该反应仅产生Z-异构体。
• Cu-Catalyzed and iodine mediated synthesis of thioaurones <i>via in situ</i> C–S bond generation using xanthate as a sulfur surrogate
  作者：Palanisamy Soundarya、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/d2ob01211a

  日期：——

  An efficient method for synthesizing thioaurones has been developed using xanthate as an odorless sulfur surrogate. This reaction's key success lies in the use of iodine as a reagent, which promotes the α-iodination followed by cyclization of saturated ketones. This methodology has also been demonstrated with less reactive 2′-bromochalcones in good yield. Synthesis of the red isomer of indigo, i.e

  已开发出一种使用黄原酸盐作为无味硫代用品的有效合成硫磺酮的方法。该反应的关键成功在于使用碘作为试剂，它促进了 α-碘化，然后是饱和酮的环化。该方法也已通过反应性较低的 2'-溴查耳酮得到良好的收率。还实现了靛蓝的红色异构体的合成，即靛玉红的硫杂类似物。
• Isomer-Specific Hydrogen Bonding as a Design Principle for Bidirectionally Quantitative and Redshifted Hemithioindigo Photoswitches
  作者：Joshua E. Zweig、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1021/jacs.7b04448

  日期：2017.8.16

  quantitative bidirectional isomerization. Additionally, extending conjugation from the electron-rich pyrrole results in quantitative visible-light photoswitches, as well as photoswitches that isomerize with red and near-infrared light. The presence of the hydrogen bond leading to the observed redshift is supported by computational and spectroscopic evidence.

  报道了一种基于半硫靛蓝（HTI）支架的新型双向定量光开关。吡咯氢键供体的引入导致红移，允许定量双向异构化。另外，从富含电子的吡咯扩展共轭会导致定量的可见光光电开关，以及与红光和近红外光异构化的光电开关。计算和光谱学证据支持了导致观察到的红移的氢键的存在。