5-氯-2-甲氧基苯甲酸肼 | 33977-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基苯甲酸肼
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxybenzohydrazide
• CAS: 33977-11-6
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD02236615
• 分子量: 200.625
• InChiKey: GNYCSXNVIRAAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸肼 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives and sulfur analogues as new selective and competitive monoamine oxidase type B inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90131-l
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-氯-2-甲氧基苯甲酸肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYOPYRIN INHIBITORS FOR PREVENTING AND TREATING INFLAMMATION
  [FR] INHIBITEURS DE CRYOPYRINES POUR PRÉVENIR ET TRAITER L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供了具有抗炎作用的抑制剂，以及使用类似物抑制炎症并预防或治疗与炎症相关的疾病和病况的方法，如心力衰竭和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2014190015A1

文献信息

• Novel <i>N</i> ‐(1‐thia‐4‐azaspiro[4.5]decan‐4‐yl)carboxamide derivatives as potent and selective influenza virus fusion inhibitors
  作者：Füsun Göktaş、Mehmet Özbil、Nesrin Cesur、Evelien Vanderlinden、Lieve Naesens、Zafer Cesur

  DOI：10.1002/ardp.201900028

  日期：2019.11

  on the synthesis and structure–activity relationship of some novel N‐(1‐thia‐4‐azaspiro[4.5]decan‐4‐yl)‐carboxamide compounds carrying the 5‐chloro‐2‐methoxybenzamide structure, designed as influenza virus fusion inhibitors. The carboxamides (1a–h, 2a–h) have a similar backbone structure as the fusion inhibitors that we reported on previously. Compounds 2b and 2d displayed inhibitory activity against

  血凝素是流感病毒的表面蛋白，可介导病毒与宿主细胞的结合和渗透。我们在此报告了一些带有 5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺结构的新型 N-(1-thia-4-azaspiro[4.5]dECan-4-yl)-甲酰胺化合物的合成和构效关系，设计为流感病毒病毒融合抑制剂。羧酰胺（1a-h，2a-h）与我们之前报道的融合抑制剂具有相似的骨架结构。化合物 2b 和 2d 显示出对 A/H3N2 流感病毒复制的抑制活性（平均抗病毒 EC50：2b 为 2.1 µM，2d 为 3.4 µM）。在溶血抑制试验中获得的数据支持这些化合物可作为流感病毒血凝素介导的融合过程的抑制剂。
• Anion Binding of<i>N</i>-(<i>o</i>-Methoxybenzamido)thioureas: Contribution of the Intramolecular Hydrogen Bond in the<i>N</i>-Benzamide Moiety
  作者：Qian-Qian Jiang、Burenkhangai Darhkijav、Hao Liu、Fang Wang、Zhao Li、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1002/asia.200900519

  日期：2010.3.1

  hydrogen bond identified in 2 X/2 Y. Such an intramolecular hydrogen bond is suggested to be responsible for the enhanced anion binding affinity. In the presence of this intramolecular hydrogen bond, the anion binding constant of 2 X was found to be independent of substituent X at the N‐phenyl ring, as in the case of 1, whereas that of 2 Y showed an amplified dependence on substituent Y at the N′‐phenyl

  ñ - （邻-甲氧基苯甲酰氨基）硫脲（2 X / 2 Y）被发现显示出增强的阴离子与结合常数结合亲和力超过10 7个 摩尔-1 为ACO大小L的订单-和阴离子的红移吸收结合复合体在乙腈（MeCN）相对于N-苯甲酰胺硫脲（1）的乙腈（N-苯甲酰胺部分不具有o- OMe），尽管有o - OMe的供电子特性。的阴离子的吸收2 X / 2 Y复合物显示出的相同的电荷转移性质，该阴离子的1化合物，但它对取代基X的依赖性有趣地受到2 X / 2 Y中鉴定的o -MeO·⋅·HNCO六元环分子内氢键的影响。提示这种分子内氢键负责增强的阴离子结合亲和力。在存在此分子内氢键的情况下，发现2 X的阴离子结合常数与在N-苯环上的取代基X无关，就像在1的情况下一样，而2 Y的阴离子结合常数则显示出对取代基Y的放大依赖性。在N'-苯环上，但程度低于1。据称在2 Za，2 Zd和2 Ze中存在类似的环状分子内氢键，
• 配合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟 离子的方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN104277065B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种由化学式1表示的配合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0‑5的整数，n是0‑4的整数，R1、R2和R3均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2‑C30醚基、取代的或未取代的C2‑C30酯基、取代的或未取代的C1‑C30烷基、取代的或未取代的C2‑C30烯基、取代的或未取代的C2‑C30炔基、取代的或未取代的C3‑C30环烷基、取代的或未取代的C1‑C30烷氧基、取代的或未取代的C3‑C30环烷氧基、取代的或未取代的C5‑C30芳基、取代的或未取代的C5‑C30芳氧基和取代的或未取代的C3‑C30杂芳基组成的组。
• 化合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟 离子的方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN104277010B

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明提供了一种由化学式1表示的化合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0?5的整数，n是0?4的整数，R1和R2均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2?C30醚基、取代的或未取代的C2?C30酯基、取代的或未取代的C1?C30烷基、取代的或未取代的C2?C30烯基、取代的或未取代的C2?C30炔基、取代的或未取代的C3?C30环烷基、取代的或未取代的C1?C30烷氧基、取代的或未取代的C3?C30环烷氧基、取代的或未取代的C5?C30芳基、取代的或未取代的C5?C30芳氧基和取代的或未取代的C3?C30杂芳基组成的组。
• Selective and colorimetric fluoride chemosensors containing phenol hydroxyl and 1,3,4-oxadiazole groups
  作者：Jiantao Ma、Zhe Li、Yanqing Zong、Yi Men、Guowen Xing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.128

  日期：2013.3

  spectroscopic and colorimetric properties in CH2Cl2/CH3CN (1:2, v/v) solution for F− sensing were investigated by naked-eye, UV–vis, and fluorescence measurements. Both molecules with coplanar structure possess adjacent phenolic hydroxyl and 1,3,4-oxadiazole units, resulting in a sufficiently strong intramolecular hydrogen bond to hinder the association of most anions, but not F−, with phenolic hydroxyl hydrogen

  两个新颖的阴离子传感器，4-（5-（5-（5-氯-2-羟基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酸甲酯（L1）和4-（5-（2-（2-羟基苯基）-）甲基据报道有1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酸酯（L2）。他们的光谱和色度特性的CH 2氯2 / CH 3 CN（1：2，V / V）与F溶液-感测，通过肉眼，紫外-可见和荧光测量的影响。具有共平面结构两者分子具有相邻的酚羟基和1,3,4-恶二唑单元，从而产生足够强的分子内氢键，阻碍最阴离子的缔合，但不是˚F -，具有酚羟基氢。他们显示从无色到在加入F的黄色，但不同的光的变化颜色的变化一样- 。