N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dimethoxybenzamide | 313515-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dimethoxybenzamide
• CAS: 313515-80-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• mdl: MFCD00495096
• 分子量: 317.342
• InChiKey: RBUPDLBKCUEEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4-dimethoxyphenyl)methanone oxime 在 Montmorillonite K₁₀ 作用下， 反应 0.07h， 以78%的产率得到N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Influence of Polarity on the Scalability and Reproducibility of Solvent-Free Microwave-Assisted Reactions

  摘要：

  一般认为，在家用烘箱中无溶剂、无适当温度控制的情况下进行的有机反应不具有可重复性，尤其是在使用不同仪器的情况下。因此，可重复性一直是与微波辅助有机合成（MAOS）相关的主要问题之一，尤其是涉及家用烤箱时。缺乏可重复性限制了这些反应的普遍适用性和规模化。在这项工作中，以前在家用烤箱中进行的几种无溶剂反应被转化到单模微波反应器中，然后在多模烤箱中进行放大。结果表明，这些反应中的大多数虽然不被认为具有可重复性，但可以很容易地更新并在微波反应器中使用温控条件。此外，计算还有助于解释和/或预测反应是否具有可重复性。

  DOI：

  10.2174/138620711794474088

文献信息

• Synthesis, antioxidative and antiproliferative activity of methoxy amidino substituted benzamides and benzimidazoles
  作者：Maja Cindrić、Irena Sović、Irena Martin-Kleiner、Marijeta Kralj、Tomislav Mašek、Marijana Hranjec、Kristina Starčević

  DOI：10.1007/s00044-017-1912-z

  日期：2017.9

  Within this manuscript the synthesis and potential antioxidative and antiproliferative activity of novel methoxy amidino substituted bezamides 6–17 and benzimidazoles 23–28 and 32–35 is presented. Their antioxidative potency has been evaluated by in vitro spectrophotometric assays and preliminary structure–activity relationships among the synthesized compounds are discussed. The compound 28 bearing

  在该手稿的合成和新颖的甲氧基取代的脒潜在bezamides抗氧化和抗增殖活性的6 - 17和苯并咪唑23 - 28和32 - 35被呈现。通过体外分光光度法评估了它们的抗氧化能力，并讨论了合成化合物之间的初步结构-活性关系。化合物28在苯环上带有三个甲氧基和在苯并咪唑核上直接连接到苯环上的咪唑啉基am基表现出最显着的还原活性和自由基清除活性。此外，所有新型化合物均针对三种人类细胞系进行了测试：HCT 116（结肠癌），H 460（肺癌）和MCF-7（乳腺癌）。 与标准依托泊苷相比，在MCF-7（IC 50 = 9 µM）细胞系中观察到化合物33在单位微摩尔数范围内最显着的抗增殖作用。