1-(2-p-tolyl-benzofuran-3-yl)-ethanone | 50498-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-(2-p-tolyl-benzofuran-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-p-Tolyl-benzofuran-3-yl)-aethanon；2-(p-Tolyl)-3-acetylbenzofuran；1-[2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran-3-yl]ethanone
• CAS: 50498-41-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VUHPZTFNEBAXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-p-tolyl-benzofuran-3-yl)-ethanone 、 2,4-二硝基苯肼 生成 1-(2-p-tolyl-benzofuran-3-yl)-ethanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 347,354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-p-tolyl-benzofuran 、 乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 生成 1-(2-p-tolyl-benzofuran-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 347,354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino carbonyl derivatives of benzofurans, processes for their
  申请人：Kali-Chemie Aktiengesellschaft

  公开号：US04009184A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  Compounds which are amino carbonyl derivatives of benzofurans which have the formula ##STR1## in which R is a hydrogen, halogen, or alkyl radical containing up to 4 carbon atoms, X is a phenyl, halophenyl, alkylphenyl, or alkoxyphenyl radical, the alkyl moieties of which contain up to 4 carbon atoms, and Y is a dialkylamino radical, the alkyl moieties of which contain up to 4 carbon atoms, or a pyrrolidino, piperidino, hexamethylenimino, morpholino, piperazino, 4-methylpiperazino, or 4-(2-hydroxyethyl)piperazino radical, and acid addition salts thereof, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing these compounds.

  这是一段有关化合物的描述，化合物是苯并呋喃的氨基羰基衍生物，其化学式为##STR1##其中R为氢、卤素或含有最多4个碳原子的烷基基团，X为苯基、卤苯基、烷基苯基或烷氧基苯基基团，其烷基部分含有最多4个碳原子，Y为二烷基氨基基团，其烷基部分含有最多4个碳原子，或吡咯烷基、哌啶基、六亚甲基亚胺基、吗啉基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基或4-(2-羟乙基)哌嗪基团，以及它们的酸加成盐，以及制备它们的过程和含有这些化合物的药物组合物。
• US4009184A
  申请人：——

  公开号：US4009184A

  公开（公告）日：1977-02-22
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 347,354
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——