2-ethyl-2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane | 72658-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-ethyl-2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: (2-Ethyl-1,3-dithian-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 72658-48-1
• 化学式: C₉H₂₀S₂Si
• 分子量: 220.475
• InChiKey: GTFCRSNTQRMABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane 在 chloroamine-T 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-methyl-3-((trimethylsilyl)oxy)-3,4-octadiene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基酮化学。甲硅烷基烯丙醇醚的制备和反应。甲硅烷氧基乙烯基丙二烯的狄尔斯-阿尔德反应导致倍半萜烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00284a051
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-二噻烷 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基酮化学。甲硅烷基烯丙醇醚的制备和反应。甲硅烷氧基乙烯基丙二烯的狄尔斯-阿尔德反应导致倍半萜烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00284a051

文献信息

• Acyclic stereoselection. 7. Stereoselective synthesis of 2-alkyl-3-hydroxy carbonyl compounds by aldol condensation
  作者：Clayton H. Heathcock、Charles T. Buse、William A. Kleschick、Michael C. Pirrung、John E. Sohn、John Lampe

  DOI：10.1021/jo01294a030

  日期：1980.3
• Hwu, Jih Ru; Lee, Taekyo; Gilbert, Bryant A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3219 - 3224
  作者：Hwu, Jih Ru、Lee, Taekyo、Gilbert, Bryant A.

  DOI：——

  日期：——
• Silyl ketone chemistry. Preparation and reactions of silyl allenol ethers. Diels-Alder reaction of siloxy vinylallenes leading to sesquiterpenes
  作者：Hans J. Reich、Eric K. Eisenhart、Richard E. Olson、Martha J. Kelly

  DOI：10.1021/ja00284a051

  日期：1986.11