5-氯-2-羟基-N-(5-硝基吡啶-2-基)苯甲酰胺 | 92721-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-N-(5-硝基吡啶-2-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, 5-chloro-2-hydroxy-N-(5-nitro-2-pyridinyl)-
• CAS: 92721-73-8
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₄
• 分子量: 293.666
• InChiKey: ACRODJNNGPPBAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 5-氯-2-羟基苯甲酸苯酯 反应 1.5h， 以72%的产率得到5-氯-2-羟基-N-(5-硝基吡啶-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌N-吡啶基水杨酰胺，水杨酰胺的等排体。

  摘要：

  合成了一系列取代的N-吡啶基水杨酰胺衍生物。评价化合物对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌的两种菌株的体外抗分枝杆菌活性。在定量结构活性关系分析（QSAR）中，使用了Free-Wilson和Hansch方法，但该分析并不重要。（回归系数的标准偏差大于系数的值）。分子被分离为分子中的杂环和水杨基部分，并且还研究了取代基对水杨基部分的影响。5-氯吡啶-2-基以及水杨基部分被4或5位上的氯取代对分枝杆菌活性增加的影响最大。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.02.003

文献信息

• [EN] NEW METHODS OF USE FOR AN ANTI-DIARRHEA AGENT<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES D'UTILISATION D'UN AGENT ANTI-DIARRHÉE
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2016210247A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Described are methods of treating a disease associated with dysregulation of the Wnt/Frizzled signaling pathway. The methods include identifying subjects in need of therapy, administering inhibitors of the Wnt/Frizzled signaling pathway, pharmaceutical compositions including the inhibitors, and methods of using the compounds and compositions for treating cancer, bacterial and viral infection, lupus, type II diabetes, nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in a subject.

  描述了治疗与Wnt/Frizzled信号通路失调相关的疾病的方法。这些方法包括识别需要治疗的对象，给予Wnt/Frizzled信号通路的抑制剂，包括抑制剂的药物组合，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症、细菌和病毒感染、狼疮、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的方法。
• NEW METHODS OF USE FOR AN ANTI-DIARRHEA AGENT
  申请人：Duke University

  公开号：US20190070154A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Described are methods of treating a disease associated with dysregulation of the Wnt/Frizzled signaling pathway. The methods include identifying subjects in need of therapy, administering inhibitors of the Wnt/Frizzled signaling pathway, pharmaceutical compositions including the inhibitors, and methods of using the compounds and compositions for treating cancer, bacterial Sand viral infection, lupus, type II diabetes, nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in a subject.
• Antimycobacterial N-pyridinylsalicylamides, isosters of salicylamides
  作者：Karel Waisser、Kateřina Dražková、Jiří Kuneš、Věra Klimešová、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.02.003

  日期：2004.8

  The series of derivatives of substituted N-pyridinylsalicylamides were synthesized. The compounds were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. In the quantitative structure activity relationships analysis (QSAR), the Free-Wilson and Hansch approaches were used but the analysis was not significant. (The standard deviations

  合成了一系列取代的N-吡啶基水杨酰胺衍生物。评价化合物对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌的两种菌株的体外抗分枝杆菌活性。在定量结构活性关系分析（QSAR）中，使用了Free-Wilson和Hansch方法，但该分析并不重要。（回归系数的标准偏差大于系数的值）。分子被分离为分子中的杂环和水杨基部分，并且还研究了取代基对水杨基部分的影响。5-氯吡啶-2-基以及水杨基部分被4或5位上的氯取代对分枝杆菌活性增加的影响最大。