4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-oxazolidinone | 6689-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 5,5-Diphenyl-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one；5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 6689-91-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: PHTOJBANGYSTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-oxazolidinone 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (4S)-(-)-异丙基-5,5-二苯基-2-恶唑烷酮 、 (R)-4-异丙基-5,5-二苯基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  新的含C3对称氨基酸和氨基醇的手性固定相的合成及其在HPLC对映体分离中的应用。

  摘要：

  我们最近报道了一种新的C3对称（R）-苯基甘氨醇N -1,3,5-苯三甲酸衍生的手性高效液相色谱（HPLC）固定相（CSP 1），与先前描述的结果相比具有更好的结果N -3,5-二硝基苯甲酰（DNB）（R）-苯基甘氨醇衍生的CSP。十多年前，（S）-亮氨酸，（R）-苯甘氨酸和（S）-亮氨酸衍生物被用作基于3,5-DNB的Pirkle型CSP的手性分离原料。在这项研究中，通过结合上述想法和结果，准备了三个新的C3对称CSP（CSP 2、3和4）。在这里，我们描述了新的C3对称CSP（CSP 2–CSP 4）的合成程序和应用。

  DOI：

  10.1002/chir.22766

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LACTONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE LACTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2018032356A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A novel process for the preparation of lactone derivatives, and intermediates thereof is described. The lactone derivatives are important precursors for the synthesis of anti-hepatitis C virus agents, including sofosbuvir.

  描述了一种用于制备内酯衍生物及其中间体的新型工艺。这些内酯衍生物是合成抗丙型肝炎病毒药物的重要前体，包括索非布韦。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20070072908A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。
• Synthesis of new C3 symmetric amino acid- and aminoalcohol-containing chiral stationary phases and application to HPLC enantioseparations
  作者：Jeongjae Yu、Daniel W. Armstrong、Jae Jeong Ryoo

  DOI：10.1002/chir.22766

  日期：2018.1

  We recently reported a new C3‐symmetric (R)‐phenylglycinol N‐1,3,5‐benzenetricarboxylic acid‐derived chiral high‐performance liquid chromatography (HPLC) stationary phase (CSP 1) that demonstrated better results as compared to a previously described N‐3,5‐dintrobenzoyl (DNB) (R)‐phenylglycinol‐derived CSP. Over a decade ago, (S)‐leucinol, (R)‐phenylglycine, and (S)‐leucine derivatives were used as

  我们最近报道了一种新的C3对称（R）-苯基甘氨醇N -1,3,5-苯三甲酸衍生的手性高效液相色谱（HPLC）固定相（CSP 1），与先前描述的结果相比具有更好的结果N -3,5-二硝基苯甲酰（DNB）（R）-苯基甘氨醇衍生的CSP。十多年前，（S）-亮氨酸，（R）-苯甘氨酸和（S）-亮氨酸衍生物被用作基于3,5-DNB的Pirkle型CSP的手性分离原料。在这项研究中，通过结合上述想法和结果，准备了三个新的C3对称CSP（CSP 2、3和4）。在这里，我们描述了新的C3对称CSP（CSP 2–CSP 4）的合成程序和应用。
• RAR selective retinoid agonists
  申请人：——

  公开号：US20020026060A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  New compounds containing bicyclic fused rings, one of which being a phenyl moiety connected by an aliphatic chain to a cycloalkyl or aryl moiety, and pharmaceutically active salts thereof are useful as RAR selective retinoid agonists. Furthermore, such retinoic acid receptor agonists, particularly retinoic acid receptor &ggr; (RAR&ggr;) selective agonists, are useful for the treatment of emphysema and associated pulmonary diseases, as well as for the therapy and prophylaxis of dermatological disorders, for the therapy and prophylaxis of malignant and premalignant epithelial lesions, tumors and precancerous changes of the mucous membrane in the mouth, tongue, larynx, esophagus, bladder, cervix and colon.

  含有双环融合环的新化合物，其中之一是苯基团，通过脂肪链连接到环烷基或芳基团，以及其药用活性盐可用作RAR选择性视黄醇激动剂。此外，这种视黄酸受体激动剂，特别是视黄酸受体&ggr; (RAR&ggr;) 选择性激动剂，可用于治疗肺气肿和相关肺部疾病，以及治疗和预防皮肤疾病，治疗和预防恶性和前恶性上皮病变、肿瘤和粘膜的癌前变化，如口腔、舌头、喉、食道、膀胱、子宫颈和结肠。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FLUOROLACTON DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE FLUOROLACTONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014108525A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  A novel process for the preparation of a fluorolactone derivative of the formula (I) and of its acylated derivative of formula (V) wherein R1 stands for a hydroxy protecting group is described. The acylated fluorolactones of formula (V), particularly the benzoyl derivative with R1 =benzyl are important precursors for the synthesis of prodrug compounds which have the potential to be potent inhibitors of the Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.

  描述了一种制备公式（I）的氟内酯衍生物和其酰化衍生物的新工艺，其中R1代表一个羟基保护基团。公式（V）的酰化氟内酯，特别是R1 =苄基的苯甲酰衍生物，是合成前药化合物的重要前体，这些前药化合物具有潜力成为对丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶具有强效抑制作用的化合物。