5-氯-2-苯基-4-哌啶-1-基-嘧啶 | 26740-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-氯-2-苯基-4-哌啶-1-基-嘧啶
• 英文名称: 2-Phenyl-4-piperidino-5-chlorpyrimidin
• 英文别名: 5-chloro-2-phenyl-4-piperidin-1-yl-pyrimidine；5-chloro-2-phenyl-4-piperidin-1-ylpyrimidine
• CAS: 26740-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃
• 分子量: 273.765
• InChiKey: WQFOMLXQKFSANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5-氯-2-苯基-4-哌啶-1-基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  多卤嘧啶区域选择性SNAr和Suzuki反应合成三取代嘧啶

  摘要：

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939050

文献信息

• PYRIMIDINES USEFUL AS MODULATORS OF VOLTAGE-GATED ION CHANNELS
  申请人：Wilson Dean Mitchell

  公开号：US20110003814A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控离子通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• US7816529B2
  申请人：——

  公开号：US7816529B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US8324220B2
  申请人：——

  公开号：US8324220B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• Synthesis of Trisubstituted Pyrimidines by Regioselective S_NAr and Suzuki Reactions of Polyhalopyrimidines
  作者：Jonathan Large、Edward McDonald、Maria Clarke、David Williamson、Ian Collins

  DOI：10.1055/s-2006-939050

  日期：——

  Synthesis of trisubstituted pyrimidines by regioselective SNAr and Suzuki reactions of polyhalopyrimidines An efficient, regioselective approach to the synthesis of trisubstituted pyrimidines was developed. Sequential functionalisation of commercially available polyhalopyrimidines provided the target compounds in moderate to good overall yields.

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。