5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | 69739-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮
• 中文别名: 5-氯-2-四氢萘酮
• 英文名称: 5-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 5-chloro-β-tetralone；5-chloro-2-tetralone；5-Chlor-2-tetralon
• CAS: 69739-64-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• mdl: MFCD04038574
• 分子量: 180.634
• InChiKey: AWOCGXZKCTYRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]-5-methoxy-1,3-dioxolan-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  TiCl4-promoted intramolecular cyclization of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones: an expedient method to prepare 2-tetralones

  摘要：

  DABCO is a very effective calalyst in the formation of 4-methoxy-5-arylethyl-1,3-dioxolan-2-ones 12 from the corresponding alpha-carbonatoaldehyde. Intramolecular, cyclization of cyclic carbonates 12 promoted by TiCl4 affords 2-tetralones 13 containing a variety of substituents in high yields 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.185

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。
• Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20010056179A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1

  公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4（MC-4）受体活性。
• Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20020143141A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Peptides cyclized via disulfide or lactam bridges having melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity useful for treatment of obesity.

  经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体（MC4-R）激动剂活性，适用于治疗肥胖症。
• Benzazecine derivatives for cognitive and memory functions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04957911A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen, as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  式子为 ##STR1## 的苯并氮环酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢或氯，R.sup.3是氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4是氢、氯或甲氧基，R.sup.5是氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团是氢。此外，许多相应的苯并[f]喹啉可通过氧化制备这些苯并氮环酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑功能不足或改善认知功能。它们可以通过各种工艺生产，并可以制备成制药组合物。