2-[2-(2-{2-[16-(2-{2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy}ethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]ethoxy}ethoxy)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 503465-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-{2-[16-(2-{2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy}ethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]ethoxy}ethoxy)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 7,16-bis(8-phthalimido-3,6-dioxaocty)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；2-[2-(2-{2-[16-(2-{2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2h-isoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy}ethyl)-1,4,10,13-tetra-oxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]ethoxy}ethoxy)ethyl]-1h-isoindole-1,3(2h)-dione；2-[2-[2-[2-[16-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 503465-02-9
• 化学式: C₄₀H₅₆N₄O₁₂
• 分子量: 784.904
• InChiKey: MNJZWSJGGDXQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-{2-[16-(2-{2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy}ethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]ethoxy}ethoxy)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 、 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到2-{2-[2-(16-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl}-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)ethoxy]ethoxy}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework

  摘要：

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。

  DOI：

  10.1039/b207902j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 lithium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[2-(2-{2-[16-(2-{2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy}ethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]ethoxy}ethoxy)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework

  摘要：

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。

  DOI：

  10.1039/b207902j

文献信息

• Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework
  作者：Nikolay G. Lukyanenko、Tatiana I. Kirichenko、Sergey V. Scherbakov

  DOI：10.1039/b207902j

  日期：2002.10.29

  Alkylation of diaza-18-crown-6 by N-substituted phthalimides having a terminal halogen in the substituent, and subsequent product interaction with hydrazine hydrate and acid hydrolysis gave corresponding N,N′-disubstituted diaza-18-crown-6 compounds with terminal primary amino groups in the side chains. The reaction of these compounds with carbon disulfide or with appropriate bis[oligo(ethyleneoxy)]isothiocyanates afforded a series of novel cryptands with one or two thiourea units in one of the bridges.

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。
• Synthesis of Lariat Diazacrown Ethers with Terminal Amino Groups in the Side Chains
  作者：N. G. Lukyanenko、T. I. Kirichenko、S. V. Shcherbakov

  DOI：10.1023/b:cohc.0000028631.81899.15

  日期：2004.3