8-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)-2-hydroxy-N-methyloctanamide | 436150-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)-2-hydroxy-N-methyloctanamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-methyl-8-(4-phenylphenoxy)octanamide
• CAS: 436150-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: DFXFVJLIXGEXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)-2-hydroxy-N-methyloctanamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)-N-methyl-2-oxooctanamide
  参考文献：
  名称：

  α-Keto amides as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  alpha-Keto ester and amides were found to be potent inhibitors of historic deacetylase. Nanomolar inhibitors against the isolated enzyme and sub-micromolar inhibitors of cellular proliferation were obtained. The alpha-keto amide 30 also exhibited significant anti-tumor effects in an in vivo tumor model. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00685-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)-2-hydroxyheptanoate 在 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)-2-hydroxy-N-methyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  替代三氟甲基酮、酮氧唑、酮酰胺、酮酯和二酮，其化学式为1或其治疗上可接受的盐，是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文介绍了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020103192A1