1H,2H-dodecafluorobicyclo<2,2,2>octane | 74307-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1H,2H-dodecafluorobicyclo<2,2,2>octane
• 英文别名: 1H.2H-Perfluor-bicyclo<2.2.2>octan；1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8-Dodecafluorobicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 74307-52-1
• 化学式: C₈H₂F₁₂
• 分子量: 326.085
• InChiKey: YWCVJLYLGSWGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,2H/3H-undecafluorobicyclo<2,2,2>octane 、 1H,2H-dodecafluorobicyclo<2,2,2>octane 、 氢氧化钾 生成 1H,3H-decafluorobicyclo<2,2,2>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  BATTERSBY J.; STEPHENS R.; TATLOW J. C.; THOMAS L. F., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 2, 139-161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,5,6,6-heptafluorobicyclo<2,2,2>oct-2-ene 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 以7%的产率得到1H,2H/3H-undecafluorobicyclo<2,2,2>octane
  参考文献：
  名称：

  多氟双环[2,2,2]辛烷。第三部分 新一元和三元氢化物及衍生化合物的合成与反应

  摘要：

  通过用氟化钴氟化来制备如下的氟双环[2,2,2]辛烷：-1H-和2H-十三氟-; 1H，2H-，1H，3H-，2H，2H-，2H，3H-和1H，4H-十二氟-; 1H，2H，3H-，1H，2H，4H-和1H，3H，3H-十氟-; 2H，2H，3H，3H-十氟-。通过适当的脱氟化氢，得到十二氟-；1H-和2H-十一氟-; 1H，2H-，1H，3H-和1H，4H-十氟双环[2,2,2]辛-2-烯。一致的nmr数据证实了所有结构。1H-Trideca-和1H，4H-十二烷基-氟双环[2,2,2]辛烷具有酸性桥头氢，这些氢在碱性条件下具有反应性，并且可以被各种官能团取代。1-Lithiotridecafluorobicyclo [2,2,2]辛烷，一种非常稳定的全氟烷基锂衍生物，在回流的乙醚中存活了许多小时，但缓慢分解为1-取代的十一氟双环[2,2，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82590-7

文献信息

• Polyfluorobicyclo[2,2,2]octanes. Part III. Syntheses and reactions of new mono- di- and trihydrides and derived compounds
  作者：J. Battersby、R. Stephens、J.C. Tatlow、L.F. Thomas

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82590-7

  日期：1980.2

  Fluorobicyclo[2,2,2]octanes as follows were made by fluorination with cobaltic fluoride :- 1H- and 2H- tridecafluoro- ; 1H,2H-, 1H,3H-, 2H,2H-, 2H,3H-, and 1H,4H- dodecafluoro-; 1H,2H,3H-, 1H,2H,4H-, and 1H,3H,3H- undecafluoro-; 2H,2H,3H,3H- decafluoro-. These afforded, by the appropriate dehydrofluorinations, dodecafluoro-; 1H- and 2H- undecafluoro-; 1H,2H-, 1H,3H-, and 1H,4H- decafluoro- bicyclo[2

  通过用氟化钴氟化来制备如下的氟双环[2,2,2]辛烷：-1H-和2H-十三氟-; 1H，2H-，1H，3H-，2H，2H-，2H，3H-和1H，4H-十二氟-; 1H，2H，3H-，1H，2H，4H-和1H，3H，3H-十氟-; 2H，2H，3H，3H-十氟-。通过适当的脱氟化氢，得到十二氟-；1H-和2H-十一氟-; 1H，2H-，1H，3H-和1H，4H-十氟双环[2,2,2]辛-2-烯。一致的nmr数据证实了所有结构。1H-Trideca-和1H，4H-十二烷基-氟双环[2,2,2]辛烷具有酸性桥头氢，这些氢在碱性条件下具有反应性，并且可以被各种官能团取代。1-Lithiotridecafluorobicyclo [2,2,2]辛烷，一种非常稳定的全氟烷基锂衍生物，在回流的乙醚中存活了许多小时，但缓慢分解为1-取代的十一氟双环[2,2，
• BATTERSBY J.; STEPHENS R.; TATLOW J. C.; THOMAS L. F., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 2, 139-161
  作者：BATTERSBY J.、 STEPHENS R.、 TATLOW J. C.、 THOMAS L. F.

  DOI：——

  日期：——