ethyl 2-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)-2-(4-phenoxyphenyl)propionate | 334700-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)-2-(4-phenoxyphenyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxy-2-(4-phenoxyphenyl)propanoate
• CAS: 334700-65-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₈
• 分子量: 451.433
• InChiKey: QTWPTYQNICQJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 ethyl 2-hydroxy-2-(4-phenoxyphenyl)propionate 生成 Ethyl 2-(p-Nitrophenoxycarbonyloxyl-2-(4-phenoxyphenyl)propionate 、 ethyl 2-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)-2-(4-phenoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing fungicidal oxazolidinones and imidazolinones
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1092712A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  The present invention pertains to a process for preparing compounds of Formula I (useful as fungicides and/or intermediates for producing fungicides) wherein Q is O or NH; W is O or S; X is H, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl or OR4; Y is H or halogen; R1 is C1-C4 alkyl; R4 is C1 -C4 alkyl, C1 -C4 haloalkyl or optionally substituted phenyl; and * represents the location of the chiral center; and important intermediates of Formula II used in that process. The process of this invention comprises treating a compound of Formula II (that is racemic, enantiomerically enriched, or enantiomerically pure at chiral center *), or esters thereof, wherein OR3 is an oxygen-linked coupling agent (and Q, W, X, R1, R4 and * are as previously defined); with phenyl hydrazine in the presence of an acidic catalyst (and preferrably a basic catalyst).

  本发明涉及一种制备Formula I化合物的过程（作为杀菌剂和/或用于生产杀菌剂的中间体），其中Q为O或NH；W为O或S；X为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或OR4；Y为H或卤素；R1为C1-C4烷基；R4为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或可选地取代的苯基；*表示手性中心的位置；以及在该过程中使用的Formula II的重要中间体。本发明的过程包括在存在酸性催化剂（最好是碱性催化剂）的情况下，处理Formula II化合物（即在手性中心*处为消旋、对映富集或对映纯的化合物，或其酯），其中OR3为氧键合偶联剂（且Q、W、X、R1、R4和*如前所定义）；与苯基肼发生反应。