7-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-3-(4-ethylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-3-(4-ethylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• 化学式: C₂₅H₁₈ClF₃O₄
• 分子量: 474.864
• InChiKey: WUHOTKUUERBSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-3-(4-ethylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 NUCC-0196295
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS

  摘要：

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20200392116A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(4-ethyl-phenoxy)-ethanone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-3-(4-ethylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS

  摘要：

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20200392116A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20200392116A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed are substituted heterocycle compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。