3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O₄
• 分子量: 350.294
• InChiKey: KXRCWQQJNIVXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 NUCC-0196355
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS C-MYC TARGETING AGENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS SERVANT D'AGENTS DE CIBLAGE DE C-MYC

  摘要：

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物已被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。

  公开号：

  WO2020046382A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS

  摘要：

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20200392116A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20200392116A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed are substituted heterocycle compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS C-MYC TARGETING AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS SERVANT D'AGENTS DE CIBLAGE DE C-MYC
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2020046382A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are substituted heterocycle compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物已被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。