2,6-di-(4-methylphenyl)aniline | 17798-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-(4-methylphenyl)aniline
• 英文别名: 2,6-bis(4-methylphenyl)aniline；2,6-di(4-tolyl)aniline；4,4'-Dimethyl-2'-amino-m-terphenyl；DitopNH2
• CAS: 17798-71-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: KLACSFNNEKCPBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-(4-methylphenyl)aniline 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氮杂膦啶-磺基钯（II）配合物中的受控丙烯酸酯插入区域选择性。

  摘要：

  Diazaphospholidine磺酸基的Pd（II）配合物[{κ 2 - P，O-（Ñ -Ar 2 c ^ 2 ^ h 4 Ñ 2 P）C ^ 6 ħ 4 SO 3 } PDME（L）] 1- L（L = DMSO，吡啶，二甲基吡啶，或μ的LiCl（溶剂）; 1A：Ar为PH，1B：Ar为2-MEC 6 ħ 4，1C：Ar为2- MeOC 6 ħ 4，1D：Ar为2,4,6-我3 c ^ 6 ħ 2，1E：Ar为2,6-我PR 2 ç 6 ħ 3，1F：Ar为2,6-（p -甲苯基）2 C ^ 6 ħ 3）中制备和结构表征。丙烯酸甲酯（MA）插入的Pd-ME键的区域选择性完全倒置从> 93％1,2-插入为大的取代基（1D - ˚F，得到插入产品[（P ∧ O）的Pd {κ 2 - C，O - C H 2 CHMeC（O）OMe]，12）到通常的电子控制2,1插入（> 95％），而体积较小的Ar

  DOI：

  10.1021/om300755j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(4-tolyl)phenylazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88 %的产率得到2,6-di-(4-methylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  方便地获得 N,N'-双(2,6-三联苯)取代的 N-杂环卡宾

  摘要：

  据报道，一种空间要求高的 2,6-三联苯取代的 N-杂环卡宾的有效合成方法。进一步的研究检验了该配体是否赋予第 13 族金属三氢化物热稳定性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202400226

文献信息

• Facile synthesis of mono-, bis- and tris-aryl-substituted aniline derivatives in aqueous DMF
  作者：Chun Liu、Xiaoxiao Song、Qijian Ni、Jieshan Qiu

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.906

  日期：——

  A facile, efficient and general protocol for synthesizing a series of mono-, bisand tris-arylsubstituted aniline derivatives is described via the Pd(OAc)2-catalyzed aerobic and ligand-free Suzuki reaction of mono-, diand tribromoanilines with aryl boronic acids in aqueous N,Ndimethylformamide (DMF). This is the first example to prepare 2,6-bisaryl-4-nitroanilines and 2,6-bisarylanilines via a palladium-catalyzed

  通过 Pd(OAc)2 催化的单、二和三溴苯胺与芳基硼酸的有氧和无配体 Suzuki 反应，描述了合成一系列单、双和三芳基取代苯胺衍生物的简便、高效和通用的方案。 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 水溶液。这是通过钯催化的无配体 Suzuki 反应制备 2,6-双芳基-4-硝基苯胺和 2,6-双芳基苯胺的第一个例子。
• Stabilization of 2,6-Diarylanilinum Cation by Through-Space Cation−π Interactions
  作者：Joan Simó Padial、Jordi Poater、D. Thao Nguyen、Paul Tinnemans、F. Matthias Bickelhaupt、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01406

  日期：2017.9.15

  Energetically favorable cation−π interactions play important roles in numerous molecular recognition processes in chemistry and biology. Herein, we present synergistic experimental and computational physical–organic chemistry studies on 2,6-diarylanilines that contain flanking meta/para-substituted aromatic rings adjacent to the central anilinium ion. A combination of measurements of pKa values, structural

  能量有利的阳离子-π相互作用在化学和生物学中的许多分子识别过程中都起着重要作用。在本文中，我们对包含与中心苯胺离子相邻的侧位间/对位取代的芳环的2,6-二芳基苯胺进行了协同实验和计算物理-有机化学研究。基于定量分子轨道理论和规范的能量分解分析（EDA）方案，结合测量p K a值，2,6-二芳基硅鎓阳离子的结构分析和量子化学分析，揭示了空间阳离子-π相互作用实质上有助于观察到的质子亲和力和p K a趋势 值为2，6-二芳基苯胺。
• Preparation of a super bulky silver N-heterocyclic carbene complex
  作者：Sean G. Alexander、Marcus L. Cole、Jonathan C. Morris

  DOI：10.1039/b821368b

  日期：——

  The preparation of a 1,3-bis(2,6-terphenyl)imidazolium salt and the first coordination complex containing a 1,3-bis(2,6-terphenyl)imidazol-2-ylidene NHC (IDitop) is reported; comparison of the steric parameters of IDitop with commonly used bulky NHCs such as 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (IDip) indicates a significantly greater cone angle for the former, and the molecular structures of [AgCl(IDitop)], the parent diazabutadiene of IDitop and the 1,3-bis(2-phenylphenyl)imidazol-2-ylidene (IBp) complex [AgCl(IBp)] are reported.

  报道了 1,3-双(2,6-三联苯)咪唑鎓盐和第一个含有 1,3-双(2,6-三联苯)咪唑-2-亚基 NHC (IDitop) 的配位络合物的制备；将 IDitop 与常用的大体积 NHC（例如 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基（IDip））的空间参数进行比较，表明前者的锥角明显更大，并且 [报道了 IDitop 的母体二氮杂丁二烯 AgCl(IDitop)] 和 1,3-双(2-苯基苯基)咪唑-2-亚基 (IBp) 络合物 [AgCl(IBp)]。
• Polymer Microstructure Control in Catalytic Polymerization Exclusively by Electronic Effects of Remote Substituents
  作者：Amaia Bastero、Inigo Göttker-Schnetmann、Caroline Röhr、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/adsc.200700127

  日期：2007.10.8

  A series of (κ2-N,O)salicylaldiminato nickel methyl pyridine complexes 8a–h-pyr bearing 2,6-di-(4-R′-phenyl)phenyl groups on the imine nitrogen and varying in the remote substituents [R′=C8F17 (a), CF3 (b), F (7c), H (d), Me (e), tert.-butyl (f), OMe (g), and NMe2 (h)] were studied as precatalysts for ethylene polymerization. Complexes 8a–h-pyr catalyze the polymerization of ethylene to low molecular

  一系列的（κ 2 -N，O-）水杨醛镍甲基吡啶配合物8A - H-PYR轴承2,6-二- （4--R'-苯基）上的亚胺氮的苯基和在远程取代基变化[R ′= C 8 F 17（a），CF 3（b），F（7c），H（d），Me（e），叔。研究了丁基（f），OMe（g）和NMe 2（h）]作为乙烯聚合的预催化剂。配合物8a – h-pyr催化乙烯聚合成低分子量聚乙烯。降低分子量和增加的顺序R'= C观察到支化度8 ˚F 17 ≈CF 3 >˚F> H>我>的MeO>叔丁基> NME 2。配合物8c-pyr的X射线衍射分析和配合物8-pyr获得的聚合结果表明，控制聚合物微结构的不是空间，而是R'基团的电子。这是聚合催化剂的罕见实例，其中取代基的作用可以清楚地追溯到电子学。
• Polymerisationsaktive Übergangsmetallkomplexverbindungen mit sterisch anspruchsvollem Ligandensystem
  申请人：Ser.V. GmbH

  公开号：EP1398330A2

  公开（公告）日：2004-03-17

  Übergangsmetallkomplexverbindungen mit sterisch anspruchsvollem Ligandensystem der allgemeinen Formel (I) in der die Substituenten R2, R4C4- bis C16-Hetero-Aryl oder C6- bis C16-Aryl mit C4- bis C16-Hetero-Aryl oder C6- bis C16-Arylsubstituenten in den beiden vicinalen Positionen zur Verknüpfungsstelle mit Na bzw. Nb und Mein Metall der Gruppen 8 bis 10 den Periodensystems der Elemente bedeuten.

  具有通式(I)的立体配位体体系的过渡金属配合物化合物 其中的取代基 R2、R4C4-至 C16-杂芳基或 C6-至 C16-芳基与 Na 或 Nb 的连接位点的两个邻接位置上的 C4-至 C16-杂芳基或 C6-至 C16-芳基取代基，以及 元素周期表中第 8 至 10 族的我的金属 是指