2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)benzonitrile | 330793-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 330793-12-9
• 化学式: C₁₉H₂₀BNO₃
• 分子量: 321.184
• InChiKey: HAPUSXMIMQFZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)benzonitrile 、 1-(4-((4-amino-5-bromo-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethynyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以10.3 mg的产率得到2-(4-(6-((1-acryloylpiperidin-4-yl)ethynyl)-4-amino-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SRC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SRC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及于化合物和方法，用于抑制非受体酪氨酸蛋白激酶Src（“Src”）。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022109551A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Hirst Gavin C.

  公开号：US06921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26

  The present invention is directed to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are defined herein, which are useful as kinase inhibitors and as such are useful for affecting angiogenesis and diseases and conditions associated with angiogenesis.

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。