2-Pyridyl isobutyrate | 86014-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridyl isobutyrate
• 英文别名: Pyridin-2-yl 2-methylpropanoate
• CAS: 86014-54-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PYTHSYVNUQIELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridyl isobutyrate 、 lithium di(n-butyl)cuprate 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIM, SUNGGAK;LEE, JAE, IN, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2608-2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridyl chloroformate 、 异丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 2-Pyridyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Convenient ketone synthesis by the reaction of organocuprate reagents with 2-pyridyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a040

文献信息

• Difluorocarbene-Triggered Acyl Rearrangement Reaction: A Strategy for the Direct Introduction of the <i>gem</i>-Difluoromethylene Group
  作者：Haitao Cui、Caijin Ban、Fengting Zhu、Jingmei Yuan、Juan Du、Yanmin Huang、Qi Xiao、Chusheng Huang、Jun Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03907

  日期：2023.1.13

  A novel metal- and catalyst-free dearomative reaction of 2-oxypyridines to construct gem-difluoromethylenated N-substituted 2-pyridones has been developed. The reaction involves an attractive acyl rearrangement from O to CF2 of difluorocarbene-derived pyridinium ylides, which provides a new strategy for the direct introduction of the gem-difluoromethylene group with high efficiency and selectivity as

  开发了一种新型的无金属和无催化剂的 2-氧吡啶脱芳烃反应，用于构建偕-二氟亚甲基化的 N-取代 2-吡啶酮。该反应涉及二氟卡宾衍生的吡啶鎓叶立德从O到CF 2的吸引性酰基重排，为直接引入偕-二氟亚甲基提供了一种高效、选择性好、底物适用范围广的新策略。还证明了克级合成和合成转化。
• 10.1039/d4sc04561k
  作者：Xiao, Jichao、Jia, Tingting、Chen, Shuang、Pan, Mengxiao、Li, Xingwei

  DOI：10.1039/d4sc04561k

  日期：——

  scope and excellent functional group tolerance using readily available starting materials and allowing rapid access to structurally complex α-amino ketone derivatives in high enantioselectivity. A suitable chiral biimidazoline ligand together with additional chelation of the amide carbonyl group in a Ni alkyl intermediate facilitates the enantioselective control by suppressing the background reaction

  手性α-氨基酮作为功能分子已得到广泛应用。以叔烷基溴和羧酸衍生的亲电子试剂作为偶联剂，实现了镍催化、对映选择性、完全分子间三组分N-酰基烯酰胺的 1,2-烷基酰化。这种还原偶联策略操作简单，使用易于获得的起始材料，表现出广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并允许以高对映选择性快速获得结构复杂的 α-氨基酮衍生物。合适的手性双咪唑啉配体与 Ni 烷基中间体中酰胺羰基的额外螯合有助于通过抑制背景反应来促进对映选择性控制，从而实现优异的对映选择性。机理研究表明自由基物种的中介作用。
• Copper ion promoted esterification of (S)-2-pyridyl thioates and 2-pyridyl esters. Efficient methods for the preparation of hindered esters
  作者：Sunggak Kim、Jae In Lee

  DOI：10.1021/jo00184a009

  日期：1984.5
• KIM, SUNGGAK;LEE, JAE, IN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1712-1716
  作者：KIM, SUNGGAK、LEE, JAE, IN

  DOI：——

  日期：——
• Convenient ketone synthesis by the reaction of organocuprate reagents with 2-pyridyl esters
  作者：Sunggak Kim、Jae In Lee

  DOI：10.1021/jo00163a040

  日期：1983.7