4-[6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}amino)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]benzoic acid | 1383992-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}amino)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[6-[5-[(2,4-Difluorophenyl)sulfonylamino]-6-methoxypyridin-3-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxoquinazolin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 1383992-32-2
• 化学式: C₃₅H₂₇F₂N₅O₇S
• 分子量: 699.691
• InChiKey: JMJOJYQNIUTUEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}amino)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]benzoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-[2-amino-6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。

  公开号：

  WO2012087938A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。