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5-methoxy-6-amino-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benz
isoquinoline-1,3(2H)-dione
5-methoxy-6-amino-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benz
isoquinoline-1,3(2H)-dione | 81197-88-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-6-amino-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benz
isoquinoline-1,3(2H)-dione
英文别名
6-Amino-2-(2-(diethylamino)ethyl)-5-methoxy-1H-benzo(de)isoquinoline-1,3(2H)-dione;6-amino-2-[2-(diethylamino)ethyl]-5-methoxybenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
CAS
81197-88-8
化学式
C
19
H
23
N
3
O
3
mdl
——
分子量
341.41
InChiKey
NUQVNLWLYAMSNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
75.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:69859832cb5bf0aa51f2b61696ebafc6
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methoxy-4-nitro-1,8-naphthalic anhydride
17190-34-0
C
13
H
7
NO
6
273.202
反应信息
作为产物:
描述:
3-methoxy-4-nitro-1,8-naphthalic anhydride
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
5-methoxy-6-amino-2-(2-diethylaminoethyl)-1H-benz
isoquinoline-1,3(2H)-dione
参考文献:
名称:
da Settimo; Primofiore; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 105 - 115
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DA, SETTIMO, A.;PRIMOFIORE, G.;LIVI, O.;TONETTI, I.;TELLINI, N.;BIANCHINI+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 2, 105-115
作者:
DA, SETTIMO, A.、PRIMOFIORE, G.、LIVI, O.、TONETTI, I.、TELLINI, N.、BIANCHINI+
DOI:
——
日期:
——
da Settimo; Primofiore; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 105 - 115
作者:
da Settimo、Primofiore、Livi、Tonetti、Tellini、Bianchini
DOI:
——
日期:
——
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