5-氯-4-甲基-异噁唑-3-羧酸乙酯 | 3356-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-4-甲基-异噁唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-chloro-3-ethoxycarbonyl-4-methylisoxazole
• 英文别名: 3-Carbaethoxy-4-methyl-5-chlor-isoxazol；Ethyl 5-chloro-4-methylisoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-chloro-4-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 3356-96-5
• 化学式: C₇H₈ClNO₃
• mdl: MFCD11520431
• 分子量: 189.598
• InChiKey: JJDXFKFEDCSVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-甲基-异噁唑-3-羧酸乙酯 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到5-chloro-3-hydroxymethyl-4-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of 5-Unsubstituted Isoxazoles by Borohydride Reduction of 5-Chloroisoxazoles

  摘要：

  5-氯异恶唑的氼化还原提供了一种有效且明确的方法来合成5-未取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31353

文献信息

• PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 792-794
  作者：PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6200975B1
  申请人：——

  公开号：US6200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6310203B1
  申请人：——

  公开号：US6310203B1

  公开（公告）日：2001-10-30