N-(4-bromophenyl)morpholine-4-carboxamide | 67759-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 67759-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD00023337
• 分子量: 285.14
• InChiKey: MCVRHXACQWHJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吗啉-4-甲酰胺 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到N-(4-bromophenyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三卤代异氰尿酸对不对称N-苄基和N-苯基脲的高效直接卤化反应

  摘要：

  摘要 在室温下，使用三卤异氰尿酸在乙腈中开发了一种简单有效的方法，用于直接卤化N-苯基脲。该方案被证明对于构建具有不同取代模式的N-苯基脲是有效的。另外，在室温下，在三氟乙酸和乙腈的混合物存在下，将反应性较低的N-苄基脲卤化。 在室温下，使用三卤异氰尿酸在乙腈中开发了一种简单有效的方法，用于直接卤化N-苯基脲。该方案被证明对于构建具有不同取代模式的N-苯基脲是有效的。另外，在室温下，在三氟乙酸和乙腈的混合物存在下，将反应性较低的N-苄基脲卤化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589149

文献信息

• Synthesis of some N-alkyl substituted urea derivatives as antibacterial and antifungal agents
  作者：Qing-Zhong Zheng、Kui Cheng、Xiao-Min Zhang、Kai Liu、Qing-Cai Jiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.027

  日期：2010.7

  A series of N-alkyl substituted urea derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The N-alkyl substituted urea derivatives bearing morpholine moiety (3a–3k) showed better activities than those bearing diethylamine moiety (2a–2f). Compounds having fluoro substituent at ortho (3c) and para (3b) positions of the phenyl ring exhibited potent antimicrobial

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。
• Synthesis of unsymmetrical phenylurea derivatives via oxidative cross coupling of aryl formamides with amines under metal-free conditions
  作者：Nagireddy Veera Reddy、Pailla Santhosh Kumar、Peddi Sudhir Reddy、Mannepalli Lakshmi Kantam、Kallu Rajender Reddy

  DOI：10.1039/c4nj01668h

  日期：——

  A direct transformation of N-aryl formamides to the corresponding phenylurea derivatives via the formation of isocyanate intermediates is achieved in good yields using hypervalent iodine reagents as external oxidants.

  通过使用高价碘试剂作为外部氧化剂，在良好的产率下，将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的苯基脲衍生物，通过形成异氰酸酯中间体实现。
• Delta 1-pyrrolines used as pesticides
  申请人：Seitz Thomas

  公开号：US20050014650A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention relates to novel Δ 1 -pyrrolines of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , A, R 4 and m have the meanings given in the disclosure, to a number of processes for preparing these substances, and to their use for controlling pests. The invention further relates to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及新型 Δ 1 -式(I)的新型吡咯啉类化合物 其中 R 1 , R 2 , R 3 A, R 4 和 m 的含义，以及制备这些物质的若干工艺和它们在控制害虫方面的用途。本发明还涉及新型中间体及其制备方法。
• Photocatalytic synthesis of (un)symmetrical ureas and benzimidazolones from amines and CS2
  作者：Lili Duan、Pinyong Zhong、Jin-Biao Liu、Kunming Liu、Nianhua Luo

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114344

  日期：2024.7

  A novel photocatalytic urea synthesis strategy is proposed for the preparation of ureas from amines and carbon disulfide (CS), with Rhodamine B utilized as the photocatalyst. Conducted under mild reaction conditions, this method does not require the use of extra oxidants and efficiently yields a series of (un)symmetrical ureas and benzimidazolones under blue light irradiation. Furthermore, control

  提出了一种新的光催化尿素合成策略，以罗丹明 B 作为光催化剂，由胺和二硫化碳 (CS) 制备尿素。该方法在温和的反应条件下进行，不需要使用额外的氧化剂，并且在蓝光照射下有效地产生一系列（不）对称的脲和苯并咪唑酮。此外，还进行了氧18标记对照实验，结果表明尿素产品中的羰基氧主要来自空气中的氧，通过氧化脱硫过程获得。
• DELTA 1-PYRROLINE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1429607A1

  公开（公告）日：2004-06-23