5-氯-6-(3-氯苯甲酰基)-3-[(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)甲基]-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 115967-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-(3-氯苯甲酰基)-3-[(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)甲基]-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 中文别名: 5-氯-6-[(3-氯苯基)羰基]-3-[(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)甲基]-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 2(3H)-Benzoxazolone, 5-chloro-6-(3-chlorobenzoyl)-3-((4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidinyl)methyl)-
• 英文别名: 5-chloro-6-(3-chlorobenzoyl)-3-[(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 115967-06-1
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 497.378
• InChiKey: TUCGTEACRFPSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-苯基-4-羟基哌啶 、 5-chloro-6-(3-chlorobenzoyl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到5-氯-6-(3-氯苯甲酰基)-3-[(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)甲基]-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  某些 3-（芳基哌啶基甲基）-2-苯并恶唑啉酮衍生物的镇痛活性

  摘要：

  在我们之前的研究 1,2) 中，确定了 16 种通过 2-苯并恶唑啉酮与哌啶衍生物反应合成的新化合物的抗菌活性。在这项研究中，使用改进的 Koster 检验研究了这些化合物的镇痛活性。这些化合物的镇痛活性高于O-乙酰水杨酸。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220204

文献信息

• ERDOGAN, HAKKI;UNLU, SERDAR;SUNAL, RUMEYSA, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 75-77
  作者：ERDOGAN, HAKKI、UNLU, SERDAR、SUNAL, RUMEYSA

  DOI：——

  日期：——
• Analgesic Activity of Some 3-(Arylpiperidinomethyl)-2-benzoxazolinone Derivatives
  作者：Hakki Erdo??an、Serdar Ünlü、Rümeysa Sunal

  DOI：10.1002/ardp.19893220204

  日期：——

  In our previous study1,2), the antimicrobial activities of 16 new compounds synthetized by reacting 2‐benzoxazolinones with derivatives of piperidine were determined. In this study, the analgesic activities of these compounds, using modified Koster's test is investigated. The analgesic activities of these compounds are higher than that of O‐acetyl salicilic acid.

  在我们之前的研究 1,2) 中，确定了 16 种通过 2-苯并恶唑啉酮与哌啶衍生物反应合成的新化合物的抗菌活性。在这项研究中，使用改进的 Koster 检验研究了这些化合物的镇痛活性。这些化合物的镇痛活性高于O-乙酰水杨酸。