2-(3-chlorobutyl)isoindoline-1,3-dione | 1198105-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorobutyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-Chloro-butyl)-isoindole-1,3-dione；2-(3-chlorobutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1198105-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: SJDJGCFKXWNJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorobutyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium phenylselenide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到2-(3-phenylselanyl-butyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过涉及N-酰基氰酰胺的自由基级联反应合成天然喹唑啉酮及其一些类似物

  摘要：

  可以从烷基取代的N-酰基氰酰胺自由基的级联环化反应制备两个天然的喹唑啉酮和两个类似物，包括将5- exo - dig或6- exo - dig环化到氰基上，然后将所得的酰胺基自由基进行芳基化。除芳基，乙烯基和氨基基之外，还可以由烷基进行级联的事实表明，该方法具有多功能性，可以快速进入含氮多环结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.058
• 作为产物：
  描述：

  N-正丁基邻苯二甲酰亚胺 在 氯仿 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 水 为溶剂， 以60 %的产率得到2-(3-chlorobutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用卤仿作为卤素供体和叠氮苯并杂环戊烯作为介体的可见光促进脂肪族 C−H 氯化和溴化

  摘要：

  开发了叠氮苯并氧杂环戊烯 (BIN 3 ) 介导的可调自由基反应系统，用于使用卤仿作为卤素供体对烷基底物的叔和仲 C( sp 3 )−H 键进行选择性氯化和溴化。在没有任何光催化剂或金属催化剂的情况下，各种底物与 BIN 3在可见光照射下发生反应，得到 C−H 氯化或溴化产物。这些反应是选择性的，并且与许多官能团相容。机理研究表明，卤仿作为卤素原子供体，BIN 3和水反应原位生成的HN 3作为氢原子供体传递自由基链式反应。氢氮3与CHX 2 ⋅ 反应形成CH 2 X 2和N 3 ⋅ ，通过夺取烷烃底物的氢原子来传播自由基链。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300416

文献信息

• Metal-free regioselective hydrochlorination of unactivated alkenes<i>via</i>a combined acid catalytic system
  作者：Shengzong Liang、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1039/c7gc03665e

  日期：——

  A combined acid HCl/DMPU-acetic acid catalytic system was used in the hydrochlorination of a wide range of unactivated alkenes.

  一个结合了盐酸/HCl、DMPU和乙酸的催化体系被用于对一系列未活化的烯烃进行氯化反应。
• Silver-Catalyzed C(sp³)–H Chlorination
  作者：Jun Ozawa、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00367

  日期：2017.3.17

  A silver-catalyzed chlorination of benzylic, tertiary, and secondary C(sp3)–H bonds was developed. The reaction proceeded with as low as 0.2 mol % catalyst loading at room temperature under air atmosphere with synthetically useful functional group compatibility. The regioselectivity and reactivity tendencies suggest that the chlorination proceeded through a radical pathway, but an intermediate alkylsilver

  开发了银催化的苄基，叔和仲C（sp 3）-H键的氯化反应。反应在室温下在空气气氛下以低至0.2mol％的催化剂负载量进行，具有合成上有用的官能团相容性。区域选择性和反应性趋势表明氯化是通过自由基途径进行的，但是不能排除中间的烷基银物种。
• Intramolecular Homolytic Substitution of Sulfinates and Sulfinamides
  作者：Julien Coulomb、Victor Certal、Marie-Hélène Larraufie、Cyril Ollivier、Jean-Pierre Corbet、Gérard Mignani、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1002/chem.200900942

  日期：2009.10.5

  synthesis of cyclic sulfinates and sulfinamides based on intramolecular homolytic substitution (SHi) at the sulfur atom by aryl or alkyl radicals is described. Both alkyl and benzofused compounds can be accessed directly from easily prepared acyclic precursors. Enantiomerically enriched sulfur‐based heterocycles were formed through an SHi process with inversion of configuration at the sulfur atom. Cyclization

  描述了基于在硫原子上被芳基或烷基自由基的分子内均质取代（S H i）合成环状亚磺酸酯和亚磺酰胺的通用且有效的方法。烷基和苯并稠合的化合物都可以直接从容易制备的无环前体中获得。对映体富集的硫基杂环是通过S H i过程形成的，硫原子上的构型反转。前手性自由基的环化进行的立体化学结果各不相同，具体取决于传入自由基的大小。2-吡啶基和2-喹啉基会生成联芳基化合物，这是由于攻击芳基亚磺酸盐的邻位而不是亲硫取代引起的。
• Hydrochlorination of Alkenes with Hydrochloric Acid
  作者：Arnaud Olivier、Daniel S. Müller

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00418

  日期：2024.1.19

  The hydrochlorination of alkenes with hydrogen chloride gas is typically limited to activated olefins. Herein, we present an innovative hydrochlorination approach utilizing hydrochloric acid within vigorously agitated solutions. Notably, the introduction of acetic acid was found to enhance the reaction rate. We substantiated the practicality of our method by conducting the hydrochlorination of styrene

  用氯化氢气体进行的烯烃氢氯化通常仅限于活化烯烃。在此，我们提出了一种创新的氢氯化方法，在剧烈搅拌的溶液中利用盐酸。值得注意的是，发现乙酸的引入提高了反应速率。我们通过在 1 摩尔规模上进行苯乙烯氢氯化反应，产率 96%，证实了我们方法的实用性。
• POLYMERIZATION CATALYST COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYMER
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1857471A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  A polymerization catalyst composition for a radically polymerizable monomer of the present invention comprises a transition metal-containing phosphazenium composition which is produced by mixing a phosphazenium compound with a compound of a transition metal belonging to Groups 4 to 12 in the periodic table and an organic halogen compound.

  用于本发明可辐射聚合单体的聚合催化剂组合物包括一种含过渡金属的磷铵组合物，该组合物是通过将磷铵化合物与一种属于元素周期表中第 4 至 12 族的过渡金属化合物和一种有机卤素化合物混合而制得的。