methyl 5-chloro-3-methoxysalicylate | 134419-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-3-methoxysalicylate
• 英文别名: 5-Chloro-2-hydroxy-3-methoxy-benzoic Acid Methyl Ester；Methyl 5-chloro-2-hydroxy-3-methoxybenzoate
• CAS: 134419-46-8
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: NOQYVMBHSWYZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-3-methoxysalicylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲氧基-5-氯水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。

  公开号：

  US20050124664A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 5-chloro-3-methoxysalicylate
  参考文献：
  名称：

  Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。

  公开号：

  US20050124664A1

文献信息

• Substituted benzamides and radioligand analogs and methods of use
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US05723103A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  This invention provides compounds of the formula I ##STR1## wherein, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are independently \x9ba first halogen atom,! fluorine, chlorine, bromine, iodine, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenoxy, or alkynoxy, wherein R.sup.2 and R.sup.3 can also independently be H, wherein at least one of R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 is \x9ba second halogen atom! fluorine, bromine, iodine or is substituted with \x9ba second halogen atom,! fluorine, bromine or iodine and R.sup.4 is H or lower alkyl. The invention also provides precursors of formula I, radioactive analogs of formula I, and methods of using the compounds for the identification of 5-HT-3 receptors and the detection and treatment of abnormal conditions associated therewith.

  这项发明提供了公式I的化合物，其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地为氟、氯、溴、碘、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基或炔氧基的第一个卤素原子，其中R.sup.2和R.sup.3也可以独立地为H，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中至少一个为氟、溴、碘的第二个卤素原子或被氟、溴或碘取代，R.sup.4为H或较低烷基。该发明还提供了公式I的前体、公式I的放射性类似物，以及利用这些化合物用于鉴定5-HT-3受体、检测和治疗与其相关的异常情况的方法。
• Synthesis of 2,3-dimethoxy-5-iodobenzoic acid
  作者：Eddy W. Yue、John M. Gerdes、Chester A. Mathis

  DOI：10.1021/jo00018a048

  日期：1991.8
• EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS
  申请人：Bosmans Jean-Paul R.M.A.

  公开号：US20100280025A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having equilibrative nucleoside transporter ENT1 inhibiting properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the inhibition of ENT1 receptors in animals, in particular humans.
• US5723103A
  申请人：——

  公开号：US5723103A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US8263592B2
  申请人：——

  公开号：US8263592B2

  公开（公告）日：2012-09-11