methyl 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate | 1206229-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine-7-carboxylate
• CAS: 1206229-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: LQFQIFFNTMBWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 PEX14 抑制剂的计算机辅助设计和合成：取代的 2,3,4,5-四氢苯[F][1,4] 氧氮杂作为潜在的新型杀锥虫剂

  摘要：

  据估计，非洲和美洲锥虫病影响了全世界数百万人，但明显缺乏有效的治疗方法。迫切需要对这些疾病具有更高疗效的新的、理想的口服疗法。过氧化物酶体导入基质 (PEX) 蛋白代表了基于结构和配体的药物设计的一个非常有趣的目标。PEX5-PEX14 蛋白质-蛋白质界面已被特别强调为一个靶点，其抑制剂会破坏锥虫中的基本细胞过程，导致细胞死亡。在这项工作中，我们提出了一项药物开发活动，利用结构生物学、计算机辅助药物设计和药物化学之间的协同作用，通过靶向 PEX14-PEX5 相互作用来发现和开发新的潜在化合物来治疗锥虫病。使用 Dawidowski 等人发现的已知先导化合物的结构。作为化学高级模板搜索 (CATS) 算法的模板，我们基于 2,3,4,5-四氢苯并[f][1,4]氧氮杂，进行了支架跳跃以获得具有杀锥虫活性的一类新化合物化学。获得的初始化合物通过衍生物的合成进行了第一轮的先导优化，显示了低至高数字微摩尔

  DOI：

  10.1021/acs.jcim.1c00472
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20100305093A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421732B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• 3-ALKYL BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190112281A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.
• [EN] 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIQUES [4,5,0] HYDROXAMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016126725A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I:, where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.