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N-[2-(diethylamino)ethyl]-3,6-dinitro-1,8-naphthalimide | 94985-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(diethylamino)ethyl]-3,6-dinitro-1,8-naphthalimide
英文别名
2-[2-(Diethylamino)ethyl]-5,8-dinitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
N-[2-(diethylamino)ethyl]-3,6-dinitro-1,8-naphthalimide化学式
CAS
94985-18-9
化学式
C18H18N4O6
mdl
——
分子量
386.364
InChiKey
SCURWSCEEXLGED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
    作者:Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng
    DOI:10.1021/jm00147a016
    日期:1985.9
    substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.
    我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[((2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]蒽醌(DHAQ)的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究,使我们对各种酰亚胺的N-(氨基烷基)取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括:(a)环系统的选择,(b)侧链的修饰,(c)在某些选定的环系统上的取代,以及(d)上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明,在体内和体外实验肿瘤系统中,3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-(二烷基氨基乙基)酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。
  • 3,6-Disubstituted-1,8-naphthalimides and methods for their production and use
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0125439B1
    公开(公告)日:1990-01-24
  • US4499266A
    申请人:——
    公开号:US4499266A
    公开(公告)日:1985-02-12
  • US4594346A
    申请人:——
    公开号:US4594346A
    公开(公告)日:1986-06-10
  • US4614820A
    申请人:——
    公开号:US4614820A
    公开(公告)日:1986-09-30
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