2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxo-2-pyridyl)-1-methyl-4-pyridone | 99794-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxo-2-pyridyl)-1-methyl-4-pyridone
• 英文别名: 1-methyl-2-(1-methyl-4-oxo-2,3-dihydropyridin-2-yl)pyridin-4-one
• CAS: 99794-28-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: PXGVOVFCIRDGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4(1H)-吡啶酮 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxo-2-pyridyl)-1-methyl-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Meghani, Premji; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithiation of pyridones
  作者：Premji Patel、John A. Joule

  DOI：10.1039/c39850001021

  日期：——

  Lithiation of 1-methyl-4-pyridone with n-butyl-lithium at -78 °C proceeds smoothly at the C-2 position and 2-substituted-4-pyridones (1c–j) are obtained by subsequent reaction with electorphiles; lithiation of 1-methyl-2-pyridone takes place predominantly at the N-methyl, the lithio-derivative reacting rapidly, even at -78 °C with starting pyridone to give a dimer, (3).

  1-甲基-4-吡啶酮与正丁基锂在-78°C处在C-2位置顺利进行，随后与亲电子试剂反应，可制得2-取代的4-吡啶酮（1c–j）。1-甲基-2-吡啶酮的锂基化主要发生在N-甲基上，即使在-78°C时，巯基衍生物也迅速与起始吡啶酮反应生成二聚体（3）。
• PATEL, P.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 15, 1021-1022
  作者：PATEL, P.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Meghani, Premji; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1 - 8
  作者：Meghani, Premji、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——