5-氯-7-硝基苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 | 811810-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-氯-7-硝基苯并[D]噁唑-2(3H)-酮
• 中文别名: 5-氯7-硝基苯并[d]恶唑-2(3h)-酮
• 英文名称: 5-chloro-7-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-chloro-7-nitro-3H-benzoxazol-2-one；5-Chlor-7-nitro-3H-benzoxazol-2-on；5-chloro-7-nitro-2(3H)-benzoxazolone；5-chloro-7-nitro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；5-Chloro-7-nitro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；5-chloro-7-nitro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 811810-67-0
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₄
• 分子量: 214.565
• InChiKey: CRZGVTHVMCEWRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙醇, 甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-7-硝基苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 以98%的产率得到7-氨基-5-氯-2(3H)-benz噁唑酮
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition

  摘要：

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20060122189A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title product (1.6 g, yield=80%)的产率得到5-氯-7-硝基苯并[D]噁唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3H-BENZOOXAZOL-2-ONE MODULATORS OF D2 RECEPTOR AND/OR 5-HT1A RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及新的D2受体和/或5-HT1A受体的3H-苯并噁唑-2-酮调节剂，其制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20100119622A1

文献信息

• [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE
  申请人：PHARMESTE SRL

  公开号：WO2011120604A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。
• TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
  申请人：Pharmeste S.r.l.

  公开号：EP2377850A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y s selected from a group of formula and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5 have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1. 1.

  该发明揭示了以下式的化合物： 其中Y选自以下式的一组 而W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5的含义如描述中所给出。 该式化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的症状。
• Stable crystalline form of bifeprunox mesylate, dosage forms thereof and methods for using same
  申请人：Eijgendaal Irene

  公开号：US20060194812A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present disclosure provides novel pharmaceutical compounds and methods for making the same, novel pharmaceutical dosage forms and methods for making the same, and methods for using said compounds and dosage forms to treat and prevent diseases and/or disorders.

  本公开提供了新型药物化合物及其制备方法，新型药物剂型及其制备方法，以及使用这些化合物和剂型治疗和预防疾病和/或疾病的方法。
• Stable crystalline form of bifeprunox mesylate (7-[4-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone monomethanesulfonate)
  申请人：Eijgendaal Irene

  公开号：US20060040932A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to a stable polymorphic form of the compound 7-[4-([1,1′-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone monomethanesulfonate (INNM bifeprunox mesylate), a method for the preparation of said polymorphic form and its use in pharmaceutical products, especially in pharmaceutical products for the treatment of psychotic disorders and Parkinson's disease.

  该发明涉及一种化合物7-[4-([1,1'-联苯基]-3-基甲基)-1-哌嗪基]-2(3H)-苯并噁唑酮单甲磺酸盐（INNM比非普鲁诺酯盐）的稳定多型形式，以及该多型形式的制备方法及其在制药产品中的应用，特别是在治疗精神障碍和帕金森病的制药产品中的应用。
• POLYMORPHS OF PARDOPRUNOX
  申请人：Rheenen Jeroen Van

  公开号：US20110086862A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  This invention relates to a process for the preparation of 7-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoxazol-2(3H)-one hydrochloride, a partial dopamine-D 2 receptor agonist and a full serotonin 5-HT 1A receptor agonist. 7-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoxazol-2(3H)-one hydrochloride The invention also relates to polymorphic forms of said compound, as well as to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing the compounds, to methods for preparing intermediates useful for their synthesis, and to methods for preparing compositions containing these compounds. The invention also relates to the use of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in conditions or diseases of the central nervous system, caused by disturbances of the dopaminergic and/or serotonergic systems, for example: anxiety disorders (including generalized anxiety, panic disorder and obsessive compulsive disorder), depression, autism, schizophrenia, Parkinson's disease, restless leg syndrome, and disturbances of cognition and memory.

  本发明涉及一种制备7-(4-甲基-1-哌嗪基)苯并噁唑-2(3H)-酮盐酸盐的方法，该化合物是部分多巴胺D2受体激动剂和完全血清素5-HT1A受体激动剂。本发明还涉及所述化合物的多态形式，以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，制备用于它们的合成的中间体的方法，以及制备包含这些化合物的组合物的方法。本发明还涉及这些化合物和组合物的使用，特别是它们在向患者给药以在中枢神经系统的疾病或疾病中实现治疗效果的使用，该疾病或疾病由多巴胺能和/或血清素能系统的紊乱引起，例如：焦虑症(包括广泛性焦虑症、恐慌症和强迫症)、抑郁症、自闭症、精神分裂症、帕金森病、不宁腿综合征以及认知和记忆障碍。