tert-butyl 4-{[(benzoylamino)carbothioyl]amino}-butylcarbamate | 296270-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{[(benzoylamino)carbothioyl]amino}-butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(benzoylcarbamothioylamino)butyl]carbamate
• CAS: 296270-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 351.47
• InChiKey: INBPWFFELPNFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[(benzoylamino)carbothioyl]amino}-butylcarbamate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethoxycarbonyl N-(4-(thioureido)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  旨在开发选择性组胺受体配体的杂芳基丙基胍的构效关系†。

  摘要：

  合成了具有不同功能和间隔基长度变化的新型烷基化杂芳基丙基胍，以确定它们在四种组胺受体（H 1 R、H 2 R、H 3 R、H 4 R）亚型中的行为。基于先导结构 SK&F 91486 ( 2 )，开发了具有不同末端官能团和不同碱度的烷基化胍，如胺、胍和脲。此外， 2的胍结构上的杂原子交换产生了先导化合物的简单类似物。完成了所有组胺受体亚型的放射测定，以及豚鼠 ( gp ) 回肠 ( gp H 1 R) 和右心房 ( gp H 2 R) 的器官浴研究。具有末端功能化的配体部分地导致高度亲和和有效的结构（两位数纳摩尔），这在组胺受体家族中表现出较差的选择性。虽然苯甲酰脲衍生物144显示出对人 ( h ) H 3 R 的偏好，但 S-甲基异硫脲类似物143在h H 4 R (pK i = 8.14) 上获得了高亲和力并具有中等选择性。后一个发现的分子基础得到了计算研究的支持。

  DOI：

  10.1002/open.201900011
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-{[(benzoylamino)carbothioyl]amino}-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  旨在开发选择性组胺受体配体的杂芳基丙基胍的构效关系†。

  摘要：

  合成了具有不同功能和间隔基长度变化的新型烷基化杂芳基丙基胍，以确定它们在四种组胺受体（H 1 R、H 2 R、H 3 R、H 4 R）亚型中的行为。基于先导结构 SK&F 91486 ( 2 )，开发了具有不同末端官能团和不同碱度的烷基化胍，如胺、胍和脲。此外， 2的胍结构上的杂原子交换产生了先导化合物的简单类似物。完成了所有组胺受体亚型的放射测定，以及豚鼠 ( gp ) 回肠 ( gp H 1 R) 和右心房 ( gp H 2 R) 的器官浴研究。具有末端功能化的配体部分地导致高度亲和和有效的结构（两位数纳摩尔），这在组胺受体家族中表现出较差的选择性。虽然苯甲酰脲衍生物144显示出对人 ( h ) H 3 R 的偏好，但 S-甲基异硫脲类似物143在h H 4 R (pK i = 8.14) 上获得了高亲和力并具有中等选择性。后一个发现的分子基础得到了计算研究的支持。

  DOI：

  10.1002/open.201900011

文献信息

• Selective NPY (Y5) antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050137240A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention is directed to bicyclic and tricyclic compounds which are selective antagonists for NPY (Y5) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及选择性拮抗NPY（Y5）受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物，其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。
• TRIAZINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1816127A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  This invention is directed to triazine derivatives, bicyclic compounds and tricyclic compounds which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及三嗪衍生物、双环化合物和三环化合物，它们是 NPY（Y5）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，其中包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体组合而成的药物组合物。本发明提供了一种制备药物组合物的工艺，该工艺包括将治疗有效量的本发明化合物与药学上可接受的载体相结合。本发明进一步提供了本发明化合物用于制备治疗异常的药物组合物的用途，其中通过降低人Y5受体的活性来缓解异常。
• Discovery of Lu AA33810: A highly selective and potent NPY5 antagonist with in vivo efficacy in a model of mood disorder
  作者：Mathivanan Packiarajan、Mohammad R. Marzabadi、Mahesh Desai、Yalei Lu、Stewart A. Noble、Wai C. Wong、Vrej Jubian、Gamini Chandrasena、Toni D. Wolinsky、Hualing Zhong、Mary W. Walker、Ove. Wiborg、Kim Andersen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.124

  日期：2011.9

  The structure-activity relationship of a series of tricyclic-sulfonamide compounds 11-32 culminating in the discovery of N-[trans-4-(4,5-dihydro-3,6-dithia-1-aza-benzo[e]azulen-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]- methanesulfonamide (15, Lu AA33810) is reported. Compound 15 was identified as a selective and high affinity NPY5 antagonist with good oral bioavailability in mice (42%) and rats (92%). Dose dependent inhibition of feeding was observed after i.c.v. injection of the selective NPY5 agonist ([cPP(1-7), NPY19-23, Ala(31), Aib(32), Gln(34)]-hPP). In addition, ip administration of Lu AA33810 (10 mg/kg) produced antidepressant-like effects in a rat model of chronic mild stress. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP1183245A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• EP1183245A4
  申请人：——

  公开号：EP1183245A4

  公开（公告）日：2002-10-02