3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-benzothieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-one | 1620196-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-benzothieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-[1]benzothiolo[3,2-d]triazin-4-one；3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-[1]benzothiolo[3,2-d]triazin-4-one
• CAS: 1620196-07-7
• 化学式: C₁₅H₇ClFN₃OS
• 分子量: 331.757
• InChiKey: AZWKVNKDMMPSDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-benzothieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖活性的新型苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,3-三嗪：合成，光谱研究和生物活性

  摘要：

  设计，合成并筛选了新的苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,3-三嗪以及前体三氮烯基苯并[ b ]噻吩作为抗癌剂。这些化合物的结构特征促使我们通过紫外可见吸收滴定，圆二色性和粘度测定法研究它们的DNA结合能力，指出了凹槽结合的发生。衍生物3-（4-甲氧基-苯基）苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,3-三嗪-4（3 H）-one对HeLa细胞显示出最高的抗增殖作用，并且还在细胞周期中进行了测试摄动实验。获得的结果首次评估了苯并噻吩并[3,2- d] -1,2,3-三嗪核，我们将其与其DNA结合特性相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.007