摘要 本研究的主要目的之一是合成具有不同吸电子和释放电子官能团的新型芳基
磺酸盐-
萘杂化结构。经过改进的反应条件,我们成功地收集了十种不同的
磺酸盐衍
生物(3a-j),并具有良好的收率。然后使用适当的分析方法(FT-IR、 1 H-NMR、13 C-NMR、HRMS 和元素分析)对合成的
萘基
磺酸盐衍
生物进行表征。此外,还针对胰
脂肪酶和
酪氨酸酶评估了所制备的芳基
磺酸盐-
萘杂化结构的体外和计算机酶抑制特性。相应的体外酶活性研究表明,所产生的化合物显着抑制胰
脂肪酶和
酪氨酸酶。根据最低IC 50值,3h (95.3 ± 4.0 µM) 对胰腺
脂肪酶具有最有效的抑制作用,而3a (40.8 ± 3.3 µM) 对
酪氨酸酶具有最有效的抑制作用。根据计算机研究,3a对胰腺
脂肪酶表现出最高的亲和力值(-9.9 kcal/mol),而3f对
酪氨酸酶表现出最佳的亲和力值(-8.7 kcal/mol)。 此外,我们