3-Benzyl-3-methoxy-2-phenylphtalimidine | 95733-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-3-methoxy-2-phenylphtalimidine
• 英文别名: 3-Benzyl-3-methoxy-2-phenylisoindol-1-one
• CAS: 95733-68-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: MBHGEKLLMBVDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-3-methoxy-2-phenylphtalimidine 、 苯酚 在 高氯酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-Benzyl-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Barili, Pier Luigi; Scartoni, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1199 - 1202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚苄基酞 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 3-Benzyl-3-methoxy-2-phenylphtalimidine
  参考文献：
  名称：

  2-苯基邻苯二甲酰亚胺衍生物。3-亚苄基苯胺和苯胺加成物的可能形成机理

  摘要：

  从标题化合物获得了3-苄基-3-羟基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（1）和3-苯胺基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（2），这是不寻常的加合物。合成了3-烷氧基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺3。的行为1，3-亚苄基-2- phenylphthalimidines（4和5），3-（α溴亚苄基）-2- phenylphthalimidines（6和7）相对于碱和开放互变异构体的制备13的1和其描述了盐酸盐。提出了关于1和2形成的假设机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210553

文献信息

• BARILI, P. L.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1199-1202
  作者：BARILI, P. L.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——
• SCARTONI, V.;TOGNETTI, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1499-1503
  作者：SCARTONI, V.、TOGNETTI, T.

  DOI：——

  日期：——