Z-3-(α-Bromobenzylidne)-2-phenylphtalimidine | 95733-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Z-3-(α-Bromobenzylidne)-2-phenylphtalimidine
• 英文别名: (3Z)-3-[bromo(phenyl)methylidene]-2-phenylisoindol-1-one
• CAS: 95733-70-3
• 化学式: C₂₁H₁₄BrNO
• 分子量: 376.252
• InChiKey: JZOIBOUUTCZWNW-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-(α-Bromobenzylidne)-2-phenylphtalimidine 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SCARTONI, V.;TOGNETTI, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1499-1503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-benzylidene-2-phenylisoindolin-1-one 生成 Z-3-(α-Bromobenzylidne)-2-phenylphtalimidine
  参考文献：
  名称：

  SCARTONI, V.;TOGNETTI, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1499-1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenylphthalimidine derivatives. A probable formation mechanism of adducts from 3-benzylidenephthalide and aniline
  作者：Valerio Scartoni、Tiziana Tognetti

  DOI：10.1002/jhet.5570210553

  日期：1984.9

  unusual adduct, are obtained from the title compounds. 3-Alkoxy-3-benzyl-2-phenylphthalimidines 3 are synthesized. The behaviour of 1, 3-benzylidene-2-phenylphthalimidines (4 and 5), 3-(α-bromobenzylidene)-2-phenylphthalimidines (6 and 7) with respect to bases and the preparation of the open tautomer 13 of 1 and its hydrochloride are described. A hypothetical mechanism about the formation of 1 and

  从标题化合物获得了3-苄基-3-羟基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（1）和3-苯胺基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（2），这是不寻常的加合物。合成了3-烷氧基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺3。的行为1，3-亚苄基-2- phenylphthalimidines（4和5），3-（α溴亚苄基）-2- phenylphthalimidines（6和7）相对于碱和开放互变异构体的制备13的1和其描述了盐酸盐。提出了关于1和2形成的假设机制。
• BARILI, P. L.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1199-1202
  作者：BARILI, P. L.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——