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Cyclohexylmethylphosphonsaeure | 16016-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexylmethylphosphonsaeure
英文别名
(Cyclohexylmethyl)phosphonic acid;cyclohexylmethylphosphonic acid
Cyclohexylmethylphosphonsaeure化学式
CAS
16016-55-0
化学式
C7H15O3P
mdl
——
分子量
178.168
InChiKey
FXFXTXBSALHPGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclohexylmethylphosphonsaeure盐酸4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 (COCl2)2 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[cyclohexylmethyl(hydroxy)phosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    内皮素转化酶的含磷抑制剂:磷的电子性质对抑制剂效能的影响。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00053a023
  • 作为产物:
    描述:
    di(propan-2-yloxy)phosphorylmethylcyclohexane 反应 0.5h, 生成 Cyclohexylmethylphosphonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Gupta, Amar; Sacks, Kenneth; Khan, Shaheed, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 299 - 304
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A general synthesis of phosphonic acid dichlorides using oxalyl chloride and DMF catalysis
    作者:Roland S. Rogers
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60798-0
    日期:——
    A general synthesis of phosphonic diacid dichlorides (1) using oxalyl chloride and catalytic DMF is described.
    描述了使用草酰氯和催化DMF的膦酸二酸二氯化物(1)的一般合成。
  • [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2000059503A1
    公开(公告)日:2000-10-12
    The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.
    本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物(其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和n的定义如下),它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
  • Composition de résine synthétique ayant une bonne résistance au feu renfermant un polycarbonate, un additif ignifugeant hemi-ester d'acide phosphonique, et éventuellement d'autres additifs et/ou des charges, et nouveaux hemi-esters d'acides phosphoniques
    申请人:ATO CHIMIE, Société Anonyme dite:
    公开号:EP0074296A1
    公开(公告)日:1983-03-16
    Composition de résine synthétique ayant une bonne résitance au feu renfermant un polycarbonate, en particulier dérivé de bisphénol A. un additif ignifugeant phosphoré dérivé d'acide phosphonique, et éventuellement d'autres additifs et/ou des charges. L'additif ignifugeant est un hémi-ester de Li, Na ou K d'un acide phosphonique dérivant d'un hydrocarbure aromatique ou cycloaliphatique ou d'un composé aromatique polynudéaire, utilisé en concentration en poids allant de 0,1 ‰, a 4 ‰ par rapport au polycarbonate. Cette faible concentration d'additif confère au polycarbonate une bonne résistance au feu et ne perturbe pas ses propriétés mécaniques.
    具有良好耐火性的合成树脂组合物,含有一种聚碳酸酯(尤其是从双酚 A 中提取)、一种从膦酸中提取的含磷阻燃添加剂,以及可选的其他添加剂和/或填料。 阻燃添加剂是膦酸的锂、钠或钾半酯,由芳香烃或环脂肪烃或多核芳香化合物衍生而来,相对于聚碳酸酯的重量浓度从 0.1 ‰到 4 ‰不等。 这种低浓度的添加剂使聚碳酸酯具有良好的耐火性,并且不会影响其机械性能。
  • Complexing of biologically active or functional compounds and methods of preparing and utilizing same
    申请人:ENZO BIOCHEM, INC.
    公开号:EP0123300A2
    公开(公告)日:1984-10-31
    Complexes containing a biologically active or functional compound or compounds are prepared by attaching or fixing a first compound, which may be a biologically active or functional compound, to a solid substrate under conditions such that the active site of said first compound is protected, thereupon derivatizing or combining said first compound with a derivatizing or modifying compound while said first compound is attached to said solid substrate. The resulting complex or complexed first compound is then released from attachment to said solid substrate to yield the complex, said complex comprising said derivatizing compound attached to said first compound, said first compound, upon release from the solid substrate having available its functional or biologically active site. For example, alkaline phosphatase is attached to a solid substrate, such as dextran beads, preferably through a ligand, such as a competitive inhibitor for alkaline phosphatase, e.g. para-aminobenzyl-phosphonic acid (p-ABPA). The dextran beads would be first treated with (p-ABPA) and the alkaline phosphatase brought into contact with the thus-treated dextran beads. The competitive inhibitor p-ABPA serves as a ligand for attachment of the alkaline phosphatase to the dextran beads while at the same time occupying and protecting the active site of the alkaline phosphatase. Thereupon, the thus-attached alkaline phosphatase is derivatized or modified, such as by biotinylation. Upon biotinylation of the alkaline phosphatase, the resulting biotinylated alkaline phosphatase is eluted or removed from attachment to the p-ABPA treated solid substrate or dextran beads to which it was fixed, yielding a biotinylated alkaline phosphatase with the active or functional site of the alkaline phosphatase intact. The complex, while still attached to the dextran beads, could be further treated with a second compound or component which might also, if desired, provide an active or functional site, such as by contact with avidin, which would bind to the modifying or derivatizing moiety, i.e. biotin, of the biotinylated alkaline phosphatase and the thus-produced avidin-biotinylated alkaline phosphatase complex then eluted. This complex, such as a complex comprising avidin-biotinylated alkaline phosphatase, could be employed as a detector in a detection system for the identification and/or location of another compound, such as a biotinylated compound, e.g. a biotinylated nucleotide or biotinylated DNA.
    制备含有一种或多种生物活性或功能性化合物的复合物的方法是:在使所述第一种化合物的活性位点受到保护的条件下,将第一种化合物(可能是一种生物活性或功能性化合物)附着或固定在固体基质上,然后在所述第一种化合物附着在所述固体基质上的同时,将所述第一种化合物与一种衍生或修饰化合物衍生或结合。然后将得到的复合物或复配的第一化合物从附着在所述固体底物上释放出来,得到复合物,所述复合物包括附着在所述第一化合物上的所述衍生化合物,所述第一化合物从固体底物上释放出来后,其功能或生物活性位点可用。例如,碱性磷酸酶最好通过配体(如碱性磷酸酶的竞争性抑制剂,如对氨基苄基膦酸(p-ABPA))附着在固体基质(如葡聚糖珠)上。首先用(p-ABPA)处理葡聚糖珠,然后让碱性磷酸酶与这样处理过的葡聚糖珠接触。竞争性抑制剂 p-ABPA 可作为配体,使碱性磷酸酶附着在葡聚糖珠上,同时占据并保护碱性磷酸酶的活性位点。然后,对这样附着的碱性磷酸酶进行衍生化或修饰,如生物素化。在对碱性磷酸酶进行生物素化后,得到的生物素化碱性磷酸酶会被洗脱或去除附着在经 p-ABPA 处理过的固体底物或葡聚糖珠上的固定物,从而得到生物素化的碱性磷酸酶,而碱性磷酸酶的活性或功能位点完好无损。当该复合物仍附着在葡聚糖珠上时,可以用第二种化合物或成分进一步处理,如果需要,这种化合物或成分还可以提供一个活性或功能位点,例如通过与阿维丁接触,与生物素化碱性磷酸酶的修饰或衍生分子(即生物素)结合,然后洗脱由此产生的阿维丁-生物素化碱性磷酸酶复合物。这种复合物,如由阿维菌素-生物素化碱性磷酸酶组成的复合物,可用作检测系统中的检测器,用于识别和/或定位另一种化合物,如生物素化化合物,如生物素化核苷酸或生物素化 DNA。
  • Field sampling kit and methods for collecting and detecting alkyl methylphosphonic acids
    申请人:Lawrence Richard J.
    公开号:US10060887B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    The invention relates to kits and methods of collecting and detecting alkyl methylphosphonic acids from environmental or biological liquids using a sorbent material. The sorbent material may be transported, desorbed and tested for alkyl methylphosphonic acids.
    本发明涉及使用吸附材料从环境或生物液体中收集和检测烷基甲基膦酸的试剂盒和方法。可对吸附材料进行运输、解吸和烷基甲基膦酸检测。
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