2-chloroacetamido-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole | 70121-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloroacetamido-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: 2-Chloracetamido-3-cyano-4,5-dimethylpyrrol；2-(2-chloro-acetylamino)-4,5-dimethyl-pyrrole-3-carbonitrile；2-chloro-N-(3-cyano-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)acetamide
• CAS: 70121-16-3
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O
• 分子量: 211.651
• InChiKey: VDFAEFSYUAXJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroacetamido-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole 在 磷酸 、 水 作用下， 反应 0.42h， 以96.9%的产率得到2-Chloracetamido-3-carbamyl-4,5-dimethylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OR PREVENTION OF CARDIOVASCULAR AND RESPIRATORY DISORDERS WITH NOVEL SUBSTITUTED CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT OU PREVENTION DE TROUBLES CARDIO-VASCULAIRES ET RESPIRATOIRES A L'AIDE DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE SPECIFIQUES DE AMP CYCLIQUE SUBSTITUE-

  摘要：

  本发明描述了用于预防和/或治疗心血管和呼吸系统疾病的组合物和方法，该方法包括向受试者施用一种新型的cAMP特异性PDE抑制剂。还描述了在本发明中有用的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2005046676A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 、 氯乙酰氯 、 吡啶 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON P. B.; KEENAN T. H.; KOSH J. W.; SOWELL W. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 9, 317-320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Treatment or prevention of cardiovascular and respiratory disorders with novel substituted cyclic-amp specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Wang Desuo

  公开号：US20070117861A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compositions and methods are described for the prevention and/or treatment of cardiovascular and respiratory disorders, the method comprising administering to the subject a novel cAMP-specific PDE inhibitor. Also described are therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits that are useful in the present invention.

  本发明描述了用于预防和/或治疗心血管和呼吸系统疾病的组合物和方法，其中该方法包括向受试者施用一种新型的cAMP特异性PDE抑制剂。还描述了在本发明中有用的治疗组合物、制药组合物和工具包。
• Evaluation of 99mTc-labeled iminodiacetic acid derivatives of substituted 2-aminopyrroles as hepatobiliary imaging agents I
  作者：Carl M. DeJuliis、Bernard W. Graham、Ronald J. Mattson、J.Walter Sowell

  DOI：10.1002/jps.2600690634

  日期：1980.6

  N-(3-Cyano-4,5-dimethyl-2-pyrrylcarbamoylmethyl)iminodiacetic acid (IIa) and N-(3-cyano-4-methyl-5-benzyl-2-pyrrylcarbamoylmethyl)iminodiacetic acid (IIb) were synthesized, labeled with technetium 99m, and compared with 99mTc-labeled p-isopropylacetanilidoiminodiacetic acid (I) for hepatobiliary activity in rats. All three compounds showed similar clearance of radioactivity from the blood. Comparison

  合成了N-（3-氰基-4,5-二甲基-2-吡啶基氨基甲酰基甲基）亚氨基二乙酸（IIa）和N-（3-氰基-4-甲基-5-苄基-2-吡啶基氨基甲酰基甲基）亚氨基二乙酸（IIb），用99m tech标记，然后与99mTc标记的对异丙基乙酰基苯胺亚氨基二乙酸（I）进行比较，以观察大鼠的肝胆活动。所有这三种化合物均显示出从血液中清除放射性的相似作用。注射后1小时比较各个器官的放射性量，结果表明I和IIb之间无显着差异。化合物IIa在胃肠道中的放射性明显降低，而在肾脏和膀胱中的放射性较高。