5-氯-吡啶-2-甲醛肟 | 10177-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-吡啶-2-甲醛肟
• 英文名称: 5-chloropicolinaldehyde oxime
• 英文别名: 5-chloro-2-pyridinecarboxaldehyde oxime；5-chloro-pyridine-2-carbaldehyde oxime；N-[(5-chloropyridin-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 10177-25-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: WODRWZMWFZSWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-吡啶-2-甲醛肟 在 硫酰氟 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以238 mg的产率得到2-氰基-5-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  SO2F2介导的无过渡金属一锅级联过程，用于将初级醇（RCH2OH）转化为腈（RCN）

  摘要：

  在不引入“额外碳原子”的情况下，开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺，用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得，廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900478
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡啶-2-醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-氯-吡啶-2-甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  SO2F2介导的无过渡金属一锅级联过程，用于将初级醇（RCH2OH）转化为腈（RCN）

  摘要：

  在不引入“额外碳原子”的情况下，开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺，用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得，廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900478

文献信息

• Design, synthesis, anti-cancer activity and <i>in-silico</i> studies of some novel 4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamide derivatives
  作者：Srinivas Endoori、Kali Charan Gulipalli、Srinu Bodige、Arbaz Sujat Shaikh、Divya Vemula、Sri Ramakrishna Surapureddi、Nareshvarma Seelam

  DOI：10.1080/00397911.2021.1974041

  日期：2021.11.17

  xamide derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-cancer activity against two different human cancer cell lines. Most of the synthesized compounds showed anti-cancer activity with IC50 values ranging from 4.03 to 104.45 μM. Further, compounds 17h, 17i, 17e, and 18e were showed potent inhibitory activity against two cancer cell lines, with IC50 values close to that of standard

  摘要 设计、合成了一系列新的 4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamide 衍生物，并评估了它们对两种不同人类癌细胞系的抗癌活性。大多数合成的化合物显示出抗癌活性，IC 50值范围为4.03至104.45 μM。此外，化合物17h、17i、17e和18e对两种癌细胞系均显示出有效的抑制活性，IC 50值接近标准药物的IC 50值。重要的是要注意，化合物17h比标准药物顺铂更有效，对 Hela 细胞系和 MCF-7 细胞系的IC 50值分别为 4.11 和 4.03 μM。